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本课题在分子设计的基础上以壬基酚和腰果酚为原料，四丁基溴化铵为相转移催化剂，壬基酚、腰果酚分别与环氧氯丙烷在氢氧化钠和甲苯存在条件下合成中间体壬基酚缩水甘油醚和腰果酚缩水甘油醚，继而与二甲胺反应合成叔胺，叔胺与3-氯-2-羟基丙磺酸钠经季胺化反应，合成了壬基酚甜菜碱型两性表面活性剂（代号为NSZ）和腰果酚甜菜碱型两性表面活性剂（代号为CSZ）。通过正交试验优化了缩水甘油醚和壬基酚叔胺的合成条件；并用FT-IR对最终产物的结构进行表征。研究了矿化度和聚合物分子量对壬基酚甜菜碱型两性表面活性剂的表面性能的影响，结果表明，增大溶液的矿化度，体系表面张力增大；增大聚合物分子量，表面张力增大，但最低表面张力均能达到30mN/m以下。通过对腰果酚甜菜碱表面活性剂表面张力的研究得出，增大聚合物分子量，表面张力升高，且达临界胶束浓度的表面活性剂浓度升高。通过对壬基酚甜菜碱表面活性剂界面性能的研究表明，随着表面活性剂浓度的增大界面张力逐渐增大，加入2500万分子量聚丙烯酰胺，浓度为0.5g/L，磺基甜菜碱表面活性剂浓度为0.3g/L、0.4g/L时可使孤岛中区油水界面张力达到超低界面张力数量级(10-3mN/m)；聚合物分子量为2500万，浓度为1.5g/L，表面活性剂浓度为时0.3g/L时，体系可使孤岛中区油水界面张力达到超低界面张力数量级；溶液矿化度增大，油水界面张力值升高，当矿化度为64616mg/L时，体系油水界面张力值仍能达到超低界面张力数量级。对腰果酚甜菜碱界面张力的研究表明，随着表面活性剂浓度的增加，复配体系与原油间的油水界面张力降低；当聚合物分子量为2500万，浓度为1.0g/L，表面活性剂浓度为0.4g/L、0.5g/L时，可使胜利孤岛原油油水间的界面张力达到超低数量级。研究了相同分子量不同浓度聚合物，相同浓度不同分子量聚合物及温度对壬基酚甜菜碱乳化性能的影响，结果表明在分子量相同时，随着聚合物浓度的增大，分水时间延长；增大聚合物的分子量，分水时间延长；升高体系温度，分水时间缩短；通过对腰果酚甜菜碱乳化性能的研究表明，在相同分子量不同浓度聚合物条件下，随着聚合物浓度的增大，分水时间延长。研究了腰果酚甜菜碱对聚合物粘度的影响，结果表明，表面活性剂浓度均为0.15g/L时，可使3055万分子量和3511万分子量聚合物溶液的粘度降低；使超高分子量聚合物溶液的粘度增大。