实验结论为:1.缺氧8小时/氧再灌16小时,对培养的HUVEC的存活力无显著影响,LDH 、NO变化提示有细胞结构、功能受损.2.缺血/缺氧/氧再灌可刺激培养的HUVEC粘附分子ICAM-1mRNA表达增多,刺激白细胞粘附.3.缺血/缺氧/氧再灌可显著影响培养的HUVEC线粒体膜电位水平,提示细胞有早期凋亡改变.4.HHS对常氧条件培养的HUVEC的存活力、形态、结构和功能,粘附分子表达以及线粒体膜电位水平均无显著影响,应用具有一定安全性.5.HHS 可对缺血/缺氧/氧再灌损伤的培养HUVEC的存活力、形态、结构和功能,白细胞粘附等产生 保护作用.6.该保护作用产生的机制可能是:高张/高胶溶液HHS通过稳定△Ψm水平,抑制 线粒体通透性转换通道(MPTP)长时间开放,一方面,调节胞内游离钙浓度,影响Ca<++>-NO-cGMP-PKG级联反应及Ca<++>-PKC信号转导通路,稳定EC的功能,另一方面,稳定△Ψm水 平,减少EC反应性活性氧(ROS)生成,稳定线粒体膜上Bcl-2蛋白的抑制调亡作用,抑制EC的调亡,从而共同产生对EC的保护作用.