RP-HPLC法测定中药材及其制剂中马铃兜酸A含量及其药物动力学研究

来源 :河北医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tinacat
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
含有马兜铃酸(Aristolochic Acid,以下简称AA)的中草药引起的肾脏毒性已成为国内外中医药界广泛关注的热点之一.目前,通过网上检索和查阅有关文献发现,尚无系统地将这些药物进行分析测定,故将含马兜铃酸的中草药及复方制剂作为一个研究课题是十分必要的,为加强中药不良反应的研究和监测,为安全使用中药及药代动力学研究提供理论依据和试验方法.该研究首次采用了RP-HPLC法全面测定了常用7种中药材、4种复方制剂中马兜铃酸A的含量,为临床进一步合理应用及体内药物代谢动力学研究提供理论基础和试验方法.
其他文献
目的:研究人β趋化因子受体5(huCCR5)N-端膜外第一襻的特异性抗体F(ab)的制备及鉴定方法.方法:我们利用计算机分析趋化因子超基因家族,定位超基因家族中同源顺序最低的结构域
药物代谢反应总的可以分为两大类:1)Ⅰ相药物氧化反应,这类反应主要由细胞色素氧化酶介导;2)Ⅱ相药物结合反应,包括甲基化、磺基化葡萄糖醛酸化、乙酰化和糖苷化,这些结合反应分
该研究考察了抗病毒药物阿昔洛韦,多药耐药逆转剂维拉帕米(verapamil)和大鼠小肠P-gp三者之间的关系.分别采用离体外翻小肠囊吸收实验和原位小肠吸收实验研究了多药耐药逆转剂
格列美脲是新一代磺酰脲类口服降糖药,口服吸收完全,99%以上的药物与血浆蛋白结合。它与胰岛β细胞的65-KDa蛋白结合,促使细胞表面敏感的ATP-K~+通道关闭,细胞膜去极化,从而导致胰岛素的释放。GM与胰腺β细胞这种分散的新结合位点结合后与受体交互作用的时间较短,因而对β细胞的作用较格列苯脲快2~3倍,离解快8~9倍,故对心血管系统的影响也比其它磺酰脲类药物小得多。此外,GM还能增加周围组织对I
背景:  法罗培南属青霉烯类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成达到杀菌作用,具有抗菌谱广、抗菌活性强和对β-内酰胺酶高度稳定等特点,对临床上各种敏感菌引起的感染有显著效
该论文工作对两种一类新药FN-126和拉米夫定的Ⅰ期药代动力学进行了研究.这两种药物口服给药后在人体生物样品(血浆、血清和尿)中的含量较低,每毫升生物样品中的含量分别为极微
我们以四种主要草苔虫内酯成分为检测对象,进行中国南海不同产地总合草苔虫的质量分析.课题研究主要分为四个部分:第一部分草苔虫内酯提取和样品预处理方法的建立;第二部分HP