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为建立和推广药物筛选的细胞模型,该文从工程和生物学两方面,选择两个关键问题进行了实验研究.为实现动物细胞高密度培养和细胞分离,研制了核/壳式磁响应性复合微载体.探索了两步聚合法,使Fe<,3>O<,4>包埋量提高了25﹪,最终达到46﹪;磁化强度为7.78emu/g,矫顽力仅为84Oe;球形度好,粒径分布可调.乳化包覆时先对磁核表面氧化处理,使包埋率提高10﹪.自行设计的锥形转盘雾化器,实现了连续稳定地制备核/壳式微胶囊,产率较平盘雾化器提高36﹪,适合连续大规模制备.为建立治疗糖尿病药物的胰岛筛选模型,提出并实现了冷消化和热消化两阶段消化模式,可提高活性胰岛收率10﹪,优化培养工艺和条件使胰岛体外存活6周,维持稳定分泌功能10天.在此基础上建立了高糖损伤模型和胰岛自由基损伤模型,使用已知治疗糖尿病的三类四种药物,验证模型的可靠性.通过定量检测胰岛素分泌水平和葡萄糖敏感性指数（SRI）,得到的结果与临床应用结果有很好的一致性,并同时发现二甲双胍具有维持胰岛对葡萄糖的敏感性功能.