论文部分内容阅读
目的:了解LRIG2基因在膀胱肿瘤和正常膀胱组织中的表达及其与膀胱肿瘤不同分级、分期之间的关系方法:利用半定量RT-PCR技术检测31例膀胱肿瘤组织和16例正常膀胱粘膜组织内LRIG2基因mRNA表达情况,同时结合病例的分级、分期等对结果进行统计学分析。结果:38例肿瘤标本中,34例检测到LRIG2mRNA的表达,表达水平(灰度比值)平均为0.39±0.22(±s );16例正常粘膜标本中均检测到LRIG2mRNA的表达,表达水平平均为0.54±0.16。两者相比较P=0.012,有统计学差异,肿瘤组织内LRIG2mRNA的表达水平显著低于正常膀胱组织。肿瘤组织中,浅表型肿瘤表达水平为0.44±0.16,浸润型为0.21±0.12,两者相比较P=0.012,有统计学差异;低级别肿瘤表达水平为0.49±0.18,中高级别为0.33±0.16,两者相比较P=0.033,有统计学差异。结论:LRIG2基因在膀胱肿瘤组织中表达水平明显下调,且与肿瘤的分级分期相关,提示其有可能为一种抑癌基因,与肿瘤的发生、发展有密切关系。目的:了解LRIG2蛋白在膀胱肿瘤和正常膀胱组织中的表达及其与膀胱肿瘤不同分级、分期之间的关系方法:利用Western blot技术检测38例膀胱肿瘤组织和16例正常膀胱粘膜组织内LRIG2蛋白A表达情况,并对结果进行统计学分析。结果:38例肿瘤标本中,33例检测到LRIG2蛋白的表达,表达水平(灰度比值)平均为0.41±0.15 (±s );16例正常粘膜标本中均检测到LRIG2蛋白的表达,表达水平平均为0.50±0.08。两者相比较P=0.038,有统计学差异,膀胱肿瘤组织内LRIG2蛋白的表达水平显著低于正常膀胱组织。肿瘤组织中,浅表型肿瘤表达水平为0.45±0.13,浸润型为0.27±0.13,两者相比较P=0.027,有统计学差异;低级别肿瘤表达水平为0.49±0.15,中高级别为0.35±0.12,两者相比较P=0.040,有统计学差异。结论:LRIG2蛋白在膀胱肿瘤组织中表达水平明显下调,且与肿瘤的分级分期相关,提示其有可能是一种具有抑癌功能的蛋白,与肿瘤的发生、发展有密切关系。目的:研究携带有LRIG2基因的重组质粒载体pCMV-LRIG2对膀胱癌细胞株BIU-87生物学行为的影响。方法:用脂质体介导的基因转染技术,将携带有LRIG2基因的重组质粒载体pCMV-LRIG2转染至膀胱癌细胞株BIU-87,用G418筛选出抗性克隆后,Western检测转染前后LRIG2和EGFR蛋白表达水平变化,MTT法绘制转染前后细胞生长曲线,Transwell法检测转染前后细胞侵袭力,同质粘附实验观察转染前后细胞粘附能力。结果:转染pCMV-LRIG2组LRIG2蛋白表达水平显著高于未转染组和空载体转染组;转染pCMV-LRIG2组细胞生长速度较未转染组和空载体转染组明显减慢,侵袭力显著低于未转染组和空载体转染组,而粘附能力显著高于未转染组和空载体转染组。结论:LRIG2有类似于抑癌基因的作用,通过对EFG-EGFR信号转导途径发挥负反馈抑制作用,从而抑制BIU87细胞的生长、侵袭和转移。