【摘 要】
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热固性聚酰亚胺树脂具有良好的综合性能但往往韧性性能较差,限制了其在某些对韧性要求较高的结构上的应用,因此如何在保证热固性聚酰亚胺树脂原有优异性能尤其是耐热性能的基
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热固性聚酰亚胺树脂具有良好的综合性能但往往韧性性能较差,限制了其在某些对韧性要求较高的结构上的应用,因此如何在保证热固性聚酰亚胺树脂原有优异性能尤其是耐热性能的基础上提高其抗冲击能力,是当前聚酰亚胺树脂基复合材料研究的重要方向。从增韧材料的结构设计出发,综合考虑增韧剂与本体树脂的匹配原理,设计并合成了四种热塑性聚酰亚胺增韧剂,研究了亚胺化方法对聚酰亚胺树脂化学结构及性能的影响,探索了热塑性聚酰亚胺超细颗粒的制备方法,获得了适用于共混改性的微米级超细颗粒。在对增韧剂与热固性树脂相容性关系研究的基础上,研究了增韧剂分子结构和含量对改性树脂体系耐热性能、力学性能、反应特性和流变性能的影响。结果显示改性树脂体系的Tg介于相应的热塑与热固性树脂原有Tg之间,其中TPI-3增韧剂为部分结晶聚合物,其改性体系的Tg也高达406.1℃;改性树脂体系的热分解温度均高于550℃,体现了良好的热稳定性;改性后树脂体系的韧性与引入的热塑性增韧剂本身韧性相关,韧性较好的TPI-2改性树脂冲击性能达到14.28kJ/m2,较HT-1树脂提高了52%;研究还发现随着热塑性颗粒的引入,改性树脂体系固化温度并未发生明显改变,而树脂体系粘度则有所提高。采用热熔法制预浸料并模压得到了改性聚酰亚胺复合材料,通过I型和II型层间断裂韧性GIC、GIIC对其改性效果进行了评价。结果显示TPI-1、TPI-2改性树脂体系中由于热塑性树脂与热固性树脂(HT-1)具有良好相容性,热塑性树脂并未在层间富集,GIC、GIIC略有下降,未展现出明显的层间增韧效果;TPI-3改性复合材料体系的GIC和GIIC获得了提升,并且在一定范围内随着增韧剂含量的提高而增加,当含量为15%时GIC值为326.5J/m2,相较于HT-1未改性树脂提高了60%;GIIC值为738J/m2,提高了31.6%结合微观形貌分析发现,TPI-3树脂由于具有部分结晶的特性,与HT-1树脂的溶解性较差但能够与之形成良好的结合界面,在复合材料层间区域形成以热固性树脂为连续相、以热塑性树脂为非连续的“团簇”型连续相结构,在张开或剪切型载荷作用下能够通过塑性变形吸收裂纹扩展时的能量,起到一定的层间增韧效果。
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