近年来,杂环硫醇-过渡金属配合物的合成与应用,一直是现代配位化学的重要研究领域。这类化合物具有丰富的光化学、电化学、磁化学和催化性质,特别是在医药化学领域作为抗菌、抗癌药物前体得到广泛应用。在前人的研究基础上,我们致力于杂环硫醇-半夹心有机金属化合物和杂环硫醇-钯金属化合物的合成,通过选用适当的杂环硫醇配体,探索此类化合物的立体结构和反应性能,获取更好的催化性能、光学性质等。我们的工作主要从两个方面入手:首先是将杂环硫醇配体引入半夹心有机金属化合物,其次是对4-巯基吡啶-钯金属化合物进行了研究。全文共合成了17个化合物,并测定了其中5个化合物的结晶结构。论文主要内容如下:（一）利用含有邻位N,S原子的杂环硫醇,2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并恶唑、2-巯基噻唑啉与Cp^*Co（CO）I₂反应,得到三个新的化合物Cp^*CoI（2-BtaS） （1）、Cp^*CoI（2-BoaS） （2）、Cp^*CoI（2-TaS） （3）。[Cp^*=五甲基环戊二烯,2-BtaS=2-巯基苯并噻唑配体,2-BoaS=2-巯基苯并恶唑配体,2-TaS=2-巯基噻唑啉配体]。通过各种光谱的测试,证实配体以η²-N,S螯合配位模式与中心钴金属进行配位,形成单核有机金属化合物。利用含有对位N,S原子的杂环硫醇与Cp^*Co（CO）I₂和CpCo（CO）I₂反应,得到三个新化合物（Cp^*CoI₂）₂（4-PDS） （4）、（CpCoI₂）₂（4-PDS）（5）、（CpCoI₂）₂ （L-L） （6）。[Cp=环戊二烯,4-PDS=C5H4N-S-S-C₅H₄N,L=C₅H₄N-CH=N-C₆H₄-S]。通过光谱测试发现配体之间形成S-S键,成为N,N双齿配体,进一步分别与两个中心钴金属配位,成为双核有机金属化合物,并通过单晶衍射证实了其结构。（二）利用4-巯基吡啶的锂盐分别与[Cp^*RhCl₂]₂和[Cp^*IrCl₂]₂反应简单有效地合成了三核环状化合物[Cp^*RhCl（μ-4-PyS）]₃ （7）和[Cp^*IrCl（μ-4-PyS）]₃ （8）。[2-PyS=2-巯基吡啶配体,4-PyS=4-巯基吡啶配体]。单晶结构表明4-巯基吡啶是非直线型桥配体,C-S-M键角处于110度和120度之间,是形成三核环状结构的主要原因。化合物7可与4-巯基吡啶锂盐发生原位取代反应,得到含有双齿与单齿配位模式的三核环状化合物[Cp^*Rh（μ-4-PyS）（4-PyS）]₃ （9）。而当化合物7与2-巯基吡啶锂盐反应时,螯合作用破坏了7的三角形骨架,形成单核有机金属配体Cp^*Rh（2-PyS）（4-PyS） （10）和Cp^*Ir（2-PyS）（4-PyS） （11）。化合物10可与[Cp^*RhCl₂]₂和[Cp^*IrCl₂]₂直接配位,分别得到双核化合物[Cp^*Rh（2-PyS）（μ-4-PyS）][Cp^*RhCl₂] （12）和[Cp^*Rh（2-PyS）（μ-4-PyS）][Cp^*IrCl₂] （13）。其中,化合物7、8、10的晶体结构得到了表征。（三）利用4-巯基吡啶的锂盐分别与[Ph₃PPdCl₂]₂、[Cy₃PPdCl₂]₂和[（PhO）₃PPdCl₂]₂反应得到三核环状钯金属化合物[Ph₃PPdCl（μ-4-PyS）]₃ （14）、[Cy₃PPdCl（μ-4-PyS）]₃（15）和[PhO₃PPdCl（μ-4-PyS）]₃ （16）,并对化合物14进行单晶结构表征。4-巯基吡啶的锂盐与（Ph₃P）₂PdCl₂反应则得到单核化合物（Ph₃P）₂PdCl（4-PyS） （17）。光谱测试发现单核化合物17与三核化合物14在溶液中存在平衡。化合物14、15和17可催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,具有中等催化活性。