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本文设计合成了一系列钌(II)多吡啶金属配合物。利用MTT实验对其体外抗肿瘤活性进行了筛选;通过细胞内吞实验,流式细胞术,单细胞凝胶电泳,活性氧检测,线粒体膜电位检测,AO/EB双染,Hoechst 33342染色及Western blot免疫印迹法等实验手段探讨了这些钌(II)多吡啶金属配合物诱导肿瘤细胞凋亡的机制和信号转导通路。实验结果表明:在相同条件下,一些钌(II)金属配合物对特定肿瘤细胞的活性超过了顺铂,如2D,3C对A549细胞,2A对Bel-7402的活性都优于顺铂。全文共分为六章第一