本文综述了果树组织培养研究进展，研究了泰山红石榴组织培养关键技术，在外植体的增殖培养、壮苗培养、生根培养、有机添加物、叶片离体培养等方面进行了系统的研究。为石榴的遗传转化和多倍体育种奠定了基础。本研究主要结果如下： 1．泰山红石榴的最适增殖培养基为MS+6-BA 1.2mg·L^-1+IBA 0.1mg·L^-1，其增殖系数达到3.1。如果细胞分裂素浓度继续增大，继代培养后，幼苗出现长势变弱、节间细长、叶面积减小等玻璃化现象，不利于外植体的增殖扩繁。 2．泰山红石榴的最适生根培养基为1／2 MS+NAA 1.2mg·L^-1，其生根率达到73％。NAA与IBA诱导出的根形态不一样，添加NAA的植株生长的根长势较好且粗壮，而添加IBA的植株的毛根多且细长。 3．MS₀壮苗效果优于1／2MS，增殖系数低；细胞分裂素6-BA单独使用时，壮苗效果较差；当6-BA和生长素NAA配合使用时，壮苗效果较好；PP₃₃₃对壮苗有一定的促进作用。培养基MS+6-BA 1.0mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1适宜做泰山红石榴的壮苗培养基，并且该培养基也可以做继代培养基。此外，选择相对壮苗的茎尖（1cm左右）进行壮苗培养，效果甚好。 4．椰汁对泰山红石榴外植体的存活率作用显著，200mL·L^-1椰汁可以成功地抑制泰山红石榴丛生芽的顶端枯死。 5．细胞分裂素是泰山红石榴离体叶片不定芽再生所必需的。泰山红石榴离体叶片分化不定芽适宜的培养基为MS+6-BA 4.0mg·L^-1+IBA 0.3mg·L^-1+GA₃ 0.3mg·L¹和MS+KT 1.0mg·L^-1+6-BA 2.0mg·L^-1+GA₃ 0.5mg·L^-1，其芽诱导率分别达52％和57％。 6．黑暗处理对石榴叶片的愈伤组织诱导有很大的影响。本试验中泰山红石榴离体叶片暗处理时间以2～3周为宜，此时愈伤组织体积大且质量好；叶片是泰山红石榴离体再生的最佳外植体，用无菌苗顶端已展开的1～4节位的幼嫩叶片较好。