【摘 要】
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目的： 提高对胸部Castlema的认识及诊治水平。 方法： 回顾分析2005年4月至2012年7月中国医科大学附属第一医院收治的16例胸部CD患者的临床特征及诊治情况并结合文献复
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目的： 提高对胸部Castlema的认识及诊治水平。 方法： 回顾分析2005年4月至2012年7月中国医科大学附属第一医院收治的16例胸部CD患者的临床特征及诊治情况并结合文献复习予以讨论。 结果： 14例局灶型Castleman病(Localized CD，LCD):1例为左前胸壁肿物，9例为纵隔肿物，4例为肺门肿物，均手术完整切除，其中4例行胸腔镜手术，术后病理学均为透明血管型。2例多中心型Castleman病(multicentric CD，MCD)表现为发热，胸腔积液，双侧颈部、锁骨上、纵隔、腋窝、腹股沟及腹膜后淋巴结肿大，术后病理为浆细胞型和透明血管型;术后随访3个月至89月，平均57.4月，1人失访，余健在，无复发。 结论： CD临床表现不典型，表现多样，易漏诊、误诊。病理学及免疫组化为该病最主要诊断依据。治疗上，LCD多采用手术治疗，MCD多采用化疗治疗。
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