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目的:检测大鼠耳蜗螺旋神经节神经元(SGN)的DR亚型表达,以及水杨酸钠对其影响,观察在水杨酸钠作用下,DR对SGN的NR1、GABR α 2亚单位的mRNA与蛋白表达的影响,初步探讨DR在SGN的生理病理过程中的作用。方法:应用免疫荧光技术,检测新生SD大鼠SGN中DR两家族DR1、DR2的表达;应用RT-PCR技术,观察水杨酸钠处理后的SGN中DR亚型的mRNA变化,及激活和抑制DR活动时水杨酸钠对SGN上NR1、GABRα2亚单位的mRNA的表达;应用Western-blot技术,观察DR阻断时水杨酸钠对SGN胞膜表面及总NR1、GABRα2亚单位的蛋白表达。结果:(1)免疫荧光显示,SGN的胞体与突起均有DR1、DR2的表达;(2)RT-PCR 显示,① SGN 有 DRD1-5 亚型、GABRα2、NR1 的表达;②5mM(以下相同)水杨酸钠作用SGN 30 min后,除D3外,其余DR亚型及GABR α 2、NR1的mRNA表达量均明显升高,其中D1表达增加34.64%(t=-5.123,p=0.007<0.05);D2 表达增加 34.60%(t=-5.206,p =0.006<0.05);D4 表达增加 20.87%(t=-3.337,=0.029<0.05);D5 表达增加 26.42%(t=-6.054,p =0.004<0.005);GABR α 2 表达增加 30.41%(t=-2.839,p =0.047<0.05);NR1表达增加39.22%(t=-6.243,p=0.003<0.005);③水杨酸钠、多巴胺(100μM)、DR1 激动剂(SKF38393,20μM)、DR2 激动剂(Quinpirole,20μM)分别作用SGN30min后,GABRα2、NR1的mRNA表达量均明显升高,其中,GABR α 2 表达分别增加 21.78%、27.45%、33.02%、33.42%,NR1 表达分别增加 28.70%、26.82%、29.03%、35.05%;④水杨酸钠+DR1 拮抗剂(SCH23390,20μM)、水杨酸钠+DR2 拮抗剂(Eticlopride,20μM)分别作用 SGN30min后,与单独水杨酸钠处理比较,GABRα 2的mRNA表达分别减少29.56%、37.10%,NR1的mRNA表达分别减少37.62%、32.83%,并且水杨酸钠+ DR1拮抗剂组、水杨酸钠+ DR2拮抗剂组与空白对照组比较,GABRα 2、NR1的mRNA表达无明显差别;(3)Western-blot结果显示,①水杨酸钠作用SGN 30 min后,GABR α2、NR1的膜蛋白表达明显下降,GABR α2下降44.699%,NR1下降21.57%,而GABRα2、NR1的总蛋白无明显改变;②水杨酸钠+DR1拮抗剂组、水杨酸钠+ DR2拮抗剂组与空白对照组比较,GABRα 2、NR1的膜蛋白表达无明显差别。结论:(1)水杨酸钠可诱导SGN的大部分DR亚型的mRNA表达明显升高。(2)水杨酸钠可影响SGN表面GABAaR、NMDAR受体的转运,且对GABAaR影响更明显。(3)DR可能通过影响mRNA表达和膜受体转运,参与水杨酸钠对 SGN 的 GABAaR、NMDAR 影响。