目的： 卵巢恶性肿瘤是死亡率较高的女性生殖系统恶性肿瘤，发病率在女性生殖系统肿瘤中占第二位，约4.2/10万～15.3/10万。尽管采用手术、放疗和化疗等综合治疗措施，其五年存活率徘徊在25％～30％，原因是缺乏有效的早期诊断方法，发现时70％已属晚期。卵巢癌的发生发展是一个多阶段、多步骤、渐进演化的过程，其机制十分复杂。现代分子生物学研究表明，恶性肿瘤的发生发展不仅与肿瘤细胞异常增殖和分化有关，而且与细胞凋亡抑制，凋亡不足有关，凋亡与增殖失衡是恶性肿瘤形成的重要机制之一。研究凋亡相关基因与肿瘤发生、演进的关系对深入了解肿瘤的发病学十分重要，对开辟肿瘤治疗新方法和提高治愈率有重要的现实意义和广阔的前景。在卵巢组织从正常转变为异常增生至癌变的过程中，凋亡调节紊乱是重要的环节之一。Livin是由4个不同的实验小组几乎同时期在2000年前后所发现的一个凋亡抑制蛋白家族成员，不但具有抑制细胞凋亡的功能，而且其表达具有明显的组织特异性，已发现其在多种肿瘤细胞中异常表达，与肿瘤发生关系密切，Livin基因是公认的抑癌基因，它有α和β两个亚型。最近研究表明，其抑癌作用机制主要通过促进细胞凋亡实现。 目前Livin与人卵巢癌组织的相关性研究较少，本实验以人卵巢癌组织为研究对象，检测LivinmRNA和蛋白的表达水平，探讨Livin在人卵巢癌组织发生、发展中的意义，为提高卵巢癌的诊断和治疗水平提供理论依据。 材料与方法： 研究实验组为中国医科大学附属盛京医院妇产科2007年1月-2007年9月手术切除30例卵巢癌新鲜组织标本，均经过病理检查确诊，患者年龄23～65岁、平均47.8岁，所有患者术前均未做化疗、放疗。对照组为同期中国医科大学附属盛京医院手术切除10例卵巢良性肿瘤标本及8例正常卵巢组织标本(标本来源于因子宫肌瘤行全子宫切除术及附件切除术患者)。RT-PCR法检测卵巢癌、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中LivinmRNA表达。WesternBlot方法检测卵巢癌、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中Livin蛋白表达。应用SPSS13.0软件进行数据统计分析，样本率的比较使用X2检验，以P≤0.05为有统计学差异。 结果： 30例卵巢癌标本中有13例Livin-α及Livin-β均阳性表达，阳性率为43.33％(P＜0.05)，其中，Livin-α高表达，而Livin-β低表达，卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中无LivinmRNA表达；30例卵巢癌标本中有11例Livin蛋白阳性表达，阳性率为36.67％(P＜0.05)，Livin蛋白在卵巢良性肿瘤低表达，Livin蛋白在正常卵巢组织中不表达。 结论： LivinmRNA及蛋白在卵巢癌组织中异常表达，而在卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中低表达或不表达。结果显示，Livin在卵巢癌组织中的水平明显高于良性卵巢组织与正常卵巢组织，提示Livin的表达可能与卵巢癌的发生有关。