【摘 要】
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该研究从烟草基因组中成功的扩增得到了0.9kb的水杨酸诱导性启动子PR-1α,将其与报告基因GUS融合并转化烟草,得到转基因烟草植株.经水杨酸诱导试验表明,该启动子能被SA诱导激
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该研究从烟草基因组中成功的扩增得到了0.9kb的水杨酸诱导性启动子PR-1α,将其与报告基因GUS融合并转化烟草,得到转基因烟草植株.经水杨酸诱导试验表明,该启动子能被SA诱导激活,驱动外源基因高强度表达.同时还表明SA可在转基因烟草中沿韧皮部双向运输.该研究中水杨酸诱导性启动子的成功克隆与成功的诱导性表达为外源基因在转基因植物中的人工控制表达奠定了基础.
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