本文以双酚多氮大环配合物为对象，合成了（?）个配合物：配合物（?）[Mn₂L¹Br₂]，配合物（?）[Mn₂L²Br₂]，并用红外、元素分析、电喷雾质谱对其进行波谱表征。运用电化学、紫外、核黄素光照等方法研究其性质以及活性。本文主要的工作如下：1.以（?）-R-1,3-丙二胺（R=H、OH）和（?）,6-二甲酰基-4-R1-苯酚（R₁=CH₃、Cl）通过Pb²⁺作模板进行缩合反应得到大环铅配合物，再经NaBH₄还原后得到4个大环配体，将配体H₂L¹，H₂L²与醋酸锰反应合成了一个大环双核锰配合物配合物（?）和配合物（?）。并获得配合物（?）的单晶结构，在配合物（?）中，每个锰分别与酚基中的两个氧原子，丙二胺中的两个氮原子，以及溶液中的溴原子形成五配位的四方锥结构。用多种分析方法对上述化合物进行了系统的表征。2.通过实验检测催化H₂O₂产生的O₂量随时间的变化关系，表明配合物（?）,（?）皆能高效地催化分解H₂O₂，并用紫外-可见光谱进行跟踪。3.根据核黄素光照法研究配合物（?）和（?）的SOD酶活性。与天然CuZnSOD的活性相比得到配合物（?）的相对活性为（?）5.71,配合物（?）的相对活性为9.13。4.由凝胶电泳成像实验反映配合物（?）,（?）能将超螺旋pBR32DNA切割成带缺口的环状DNA，表明配合物（?）,（?）能与DNA有效结合。5.通过紫外光谱法观察配合物（?）,2与CT-DNA的相互作用，发现加入CT-DNA后，配合物（?）,（?）的吸收值均出现红移和减色现象。计算得出其键合常数分别为K₁=2.5×10⁵L/mol、K₂=3.2×10⁵L/mol，初步推断化合物与DNA结合通过插入方式。