目的:通过体外对胃癌细胞系的培养,探讨体外建立的CO2气腹模拟环境对胃癌细胞系SGC-7901的生长、凋亡和nm23H1、CD44v6表达的影响;建立动物模型,通过腹腔内注射肿瘤细胞单细胞悬液,模拟手术中肿瘤破裂,肿瘤细胞外漏的过程,探讨在动物模型体内CO2气腹是否有促进肿瘤细胞生长和切口种植转移的作用。为腹腔镜用于治疗消化道恶性肿瘤的安全性作初步评价,并提供相关的实验室证据。材料与方法:1模拟CO2气腹在体外对胃癌细胞生长、凋亡及nm23H1、CD44v6表达的影响收集对数生长期SGC-7901细胞,胰酶消化制成细胞悬液,根据不同实验的需要以不同的细胞浓度接种于不同的培养板,培养24小时细胞贴壁后,随机分为四组:对照组、CO2气腹作用1小时组、CO2气腹作用2小时组、CO2气腹作用3小时组,其中作为对照组的细胞始终置于细胞培养孵箱中培养,而实验组在纯CO214mmHg压力下培养1、2、3h,然后再置于37℃细胞孵箱内培养。48h后收获细胞用MTT法检测各组细胞的增殖情况;用流式细胞技术检测各组细胞周期分布情况和凋亡比例;RT-PCR检测各组细胞nm23H1、CD44v6 mRNA转录水平;