目的：探讨粘蛋白MUC2反义脱氧寡核苷酸（ASODN）对人胃癌细胞株SGC7901的抑制作用。 方法 ：采用人工合成的MUC2 ASODN 经阳离子脂质体包裹后转染入胃癌细胞株SGC7901，采用MTT法、形态学观察及免疫组化法观测MUC2 ASODN对胃癌细胞的抑制作用。 结果： 1、 MTT法测细胞增殖活性见不同浓度ASODN均能抑制SGC7901细胞的增殖，抑制作用在48h最强， 0.5μM/L ASODN对细胞的抑制率为55%,时间延长抑制作用逐渐减弱。 2、SGC7901细胞转染MUC2 ASODN后，与对照组相比，光镜下观察到细胞数量减少、体积变小、核分裂明显减少、可见较多的变性、坏死。透射电镜下见线粒体肿胀、细胞内脂滴增多、髓样结构、染色质边集等。 3、免疫组化S-P法染色提示转染ASODN后，SGC7901细胞mRNA 的翻译受到抑制,MUC2蛋白表达水平明显降低, p16蛋白表达明显增强,粘附分子CD44V6表达明显降低,MMP2的表达也显著下降,MMP9的表达无明显变化。 结论：使用人工合成MUC2 ASODN 能有效抑制胃癌细胞株SGC7901的增殖及侵袭、转移潜能。