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三阴性乳腺癌由于其特殊的分子分型特征,如ER(雌激素受体)表达阴性、PR(孕激素受体)表达阴性和HER2(人表皮生长因子受体)不过度表达等。导致诸多针对乳腺癌的临床药物缺乏既定的雌激素靶点,且化疗具有诸多副作用,包括毒副作用以及耐药性等。因此,开发新型的抗三阴性乳腺癌药物十分必要。天然卤代化合物具有良好的生物活性,但由于其结构和数量受限,因而化学组合设计合成卤代化合物逐渐成为药物研发的一大热点。以噻唑胺基作为结构母核添加活性基团后,进行卤素取代,可以改善化合物物理及化学性质,由此得到了一系列化合物。