【摘 要】
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随着日益严格的环保要求,硫氧化物污染问题备受人们关注。其中,以羰基硫(COS)为代表的有机硫因其存在广泛、性质稳定、脱除困难成为人们的研究热点,其存在不仅腐蚀设备管道,降低催化剂的使用寿命,若直接排放还会参与光化学反应产生大量的SO2造成环境污染。因此,开发具有脱硫效率高、经济性好、化学性质稳定的高效脱硫溶剂具有重要的环保意义。查阅文献可知,醇胺法脱硫是目前COS脱除应用最广泛的技术,醇胺种类较多
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随着日益严格的环保要求,硫氧化物污染问题备受人们关注。其中,以羰基硫(COS)为代表的有机硫因其存在广泛、性质稳定、脱除困难成为人们的研究热点,其存在不仅腐蚀设备管道,降低催化剂的使用寿命,若直接排放还会参与光化学反应产生大量的SO2造成环境污染。因此,开发具有脱硫效率高、经济性好、化学性质稳定的高效脱硫溶剂具有重要的环保意义。查阅文献可知,醇胺法脱硫是目前COS脱除应用最广泛的技术,醇胺种类较多,其与COS的反应机理复杂,因此本文比较了具有代表性的伯胺(乙醇胺,MEA)、仲胺(二乙醇胺,DEA)、叔胺(三乙醇胺,TEA)三类醇胺水溶液脱除COS的效率,通过光谱和波谱探究了醇胺和COS作用机理。实验结果表明,三类醇胺水溶液中,MEA水溶液具有良好的脱硫性能。在反应温度30℃和气速为60 mL/min下,浓度为1852 ppm的COS在60%MEA水溶液中脱除效率在95%以上。三类醇胺水溶液都可将COS催化水解为H2S,60%的MEA、DEA、TEA水溶液在40℃时,对COS水解转化率分别为72.29%、57.61%、37.88%。不同类型醇胺与COS分子作用主要集中在N原子上,而醇胺分子中的-OH基团与COS基本无相互作用;COS与MEA分子中的-NH2基团结合会生成硫代氨基甲酸盐,并且有副产物2-恶唑烷酮生成;DEA和TEA与COS作用较弱,可能是醇胺分子结构中N原子上的孤对电子与COS分子中具有空轨道S原子相互作用。不同类型醇胺都可吸收转化COS,但面对复杂气氛,单一醇胺溶液难以具备所有的优点。鉴于此,本文采用MEA+MDEA混合胺溶液为脱硫剂。探究新型混合胺脱除COS的性能及CO2对COS脱除效果的影响,结果表明在含量为30%的MDEA为主体的胺液中添加MEA可提升COS的吸收性能,在一定范围内,MEA含量越多,COS吸收性能越好,当MEA含量为20%时,COS脱除效果最佳。添加MEA的混合胺溶液再生度保持在80%以上,具有很好地稳定性。CO2气氛下,COS的吸收性能有所提高,原因是MEA与CO2反应产生了硫代氨基甲酸酯激活MDEA,提高了 COS的吸收性能,但胺液穿透时间变短,CO2与COS在胺液中存在竞争吸收,CO2抢占了胺基的碱性位点。测定了不同摩尔分数的混合胺溶液的密度ρ、粘度η、表面张力γ等基础物性数据,计算了二元混合体系的超摩尔体积(VmE)、过量吉布斯自由能(ΔG*E)和热膨胀系数(αP)。结果表明,随着MDEA摩尔分数不断增大,二元混合体系密度值、粘度值不断增大,表面张力值在不断减小。相同摩尔分数的情况下,随着温度升高,二元混合体系密度值减小,粘度值减小。根据测定数据计算了二元混合体系的VmE、Δn、ΔG*E、Vφ,i、Vi、αp值并用R-K方程进行拟合,当x1约为0.55时,VmE取得最小值,说明此时两者分子间作用力最强。利用红外、荧光光谱分析二元混合体系存在氢键的相互作用,并利用高斯 DFT 计算两分子间的氢键相互作用力,相互作用模式为HOC3H7NC2H4OH…N(H2)C2H4OH。
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