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糖尿病是人类最常见的代谢性疾病。胰岛素作为治疗糖尿病的特效药，只能注射，给长期需要胰岛素治疗的广大糖尿病患者带来很大痛苦与不便。胰岛素的口服制剂是多年来一直未解决的难题。胰岛素是蛋白质类药物，要解决口服给药，需要克服两个障碍：一是胃肠道酶类对它的降解，二是它在胃肠上皮的低通透性。为增加蛋白质药物的口服生物利用度需要应用酶抑制剂，或吸收促进剂或借助于合理的给药系统。毫微粒(NP)是八十年代兴起的一种新型药物载体，其中氰基丙烯酸酯毫微粒最受重视，因其无毒，可生物降解，有一定组织靶向性，最早用于抗癌药的靶向治疗。近年来研究发现NP可保护所包入的药物免受胃蛋白酶和胰蛋白酶的破坏，国外有人开始用NP作为口服肽类药物的载体，国内尚未见NP用于口服给药的报道。本研究用改良的乳液聚合法制备氰基丙烯酸酯胰岛素毫微