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肺纤维化(Pulmonary Fibrosis, PF)是一种病因不明的疾病,主要病理特点是早期的弥漫性肺泡炎、肺泡上皮受损和后期大量肺成纤维细胞的病理性增生及基质胶原进行性积聚并取代正常的肺组织结构。流行病学调查发现,本病自出现症状到死亡平均2-4年,5年生存率为30%-50%。肺纤维化的发病机制至今还未彻底阐明,尚缺乏有效的治疗药物,目前临床上仍以糖皮质激素和免疫抑制剂及细胞毒性药物为主,但疗效均不理想,且具有明显的毒副作用。因此,积极寻求一种疗效高、副作用少的治疗药物是当前迫切需要解决的问题。