目的:研究参桂胶囊有效成分处方对抗垂体后叶素(Pit)致大鼠急性心肌缺血的作用;观察各给药组注射垂体后叶素后不同时间点标准Ⅱ导联心电图ST段及T波变化;对垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠心肌酶的影响;对急性心肌缺血大鼠血液流变学的影响;以及对急性心肌缺血大鼠心肌电镜下亚微结构线粒体的变化的观察。　　方法:1、用舌下静脉注射垂体后叶素的方法复制大鼠急性心肌缺血模型,记录静脉注射前及注射后不同时间点的Ⅱ导联心电图,测定注射前后心率、心律和T波峰值的变化,确定参桂胶囊有效成分处方对大鼠急性心肌缺血的保护作用。　　2、用舌下静脉注射垂体后叶素的方法复制大鼠急性心肌缺血模型,通过全自动生化分析仪测定大鼠血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸酶同功酶(CKMB)、谷草转氨酶(AST)的含量,确定参桂胶囊有效成分处方对大鼠急性心肌缺血的保护作用。　　3、用舌下静脉注射垂体后叶素的方法复制大鼠急性心肌缺血模型,通过血液流变测定仪测定大鼠全血高、中、低切粘度,确定参桂胶囊有效成分处方对大鼠急性心肌缺血的保护作用。　　4、用舌下静脉注射垂体后叶素的方法复制大鼠急性心肌缺血模型,取大鼠心肌组织,通过透射电子显微镜进行心肌亚微结构的观察,确定参桂胶囊有效成分处方对大鼠急性心肌缺血的保护作用。　　结果:1、对大鼠心电图的影响模型组舌下静脉注射垂体后叶素后,与空白组相比较,模型组T波的变化具有显著性(P<0.05或P<0.01),说明造模成功,结果具有统计学意义;参桂胶囊有效成分处方能够明显抑制垂体后叶素引起的心电图T波的改变,其中高、中剂量组较为显著(P<0.05或P<0.01)。　　2、对大鼠心肌酶的影响通过全自动生化分析仪测定结果显示,模型组各项生化指标测定结果与空白组相比较,其变化具有显著性差异(P<0.05或P<0.01);参桂胶囊有效成分处方高剂量组能够明显降低急性心肌缺血模型大鼠血清中CK、LDH、CKMB、AST的含量(P<0.05或P<0.01)。　　3、对大鼠血液粘度的影响与空白组相比较,模型组大鼠全血粘度具有明显的区别(P<0.05或P<0.01),数据具有统计性意义,由此可知,此次血瘀模型复制成功;参桂胶囊有效成分处方高剂量组能够明显降低急性心肌缺血模型大鼠全血粘度(P<0.05或P<0.01)。　　4、对大鼠心脏病理组织学的影响本实验模型主要为造成动物心肌细胞中的线粒体明显减少,线粒体嵴变短或消失,严重的损伤和降低心肌细胞能量代谢和心肌功能。用药各组均具有增强恢复心肌细胞线粒体的作用,从而恢复和增强心肌细胞线粒体和能量代谢的作用及心肌功能。以参桂胶囊有效成分处方高剂量组和阳性药对照组作用最好,其次为参桂胶囊有效成分处方中剂量组和参桂组的作用,作用不佳的为参桂胶囊有效成分处方低剂量组。　　结论:通过实验结果表明,参桂胶囊有效成分处方能明显改善舌下静脉注射垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血症状;