【摘 要】
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目的：研究人参皂甙Rg3(gensenoside Rg3，GRg3)在无细胞毒浓度下逆转化疗药物长春新碱(vincristine，VCR)、高三尖杉酯碱(homoharrington.ine，HTT)对体外培养视网膜母细胞瘤HXO-RB4。细胞原发耐药的作用及可能机制。方法：实验分为3组。组1(GRg3无细胞毒浓度筛选组)：用梯度浓度GRg3(10、10、10、1、0.1μmol/L)分别作用体外
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目的：研究人参皂甙Rg3(gensenoside Rg3，GRg3)在无细胞毒浓度下逆转化疗药物长春新碱(vincristine，VCR)、高三尖杉酯碱(homoharrington.ine，HTT)对体外培养视网膜母细胞瘤HXO-RB4。细胞原发耐药的作用及可能机制。
方法：实验分为3组。组1(GRg3无细胞毒浓度筛选组)：用梯度浓度GRg3(10<3>、10<3>、10、1、0.1μmol/L)分别作用体外培养的HXO-RB<,44>细胞48小时，采用MTT比色法得出其无细胞毒浓度；然后用这一浓度作用体外培养的}IXO-RB4。细胞48小时，用免疫细胞化学观察多药耐药相关蛋白(multidrug resistance associated protein，MRP)表达的变化。组2(VCR组)：梯度浓度VCR(10<3>、10<1>、10、1、0.1μmol/L)加0.1μmol/LGRg3(无细胞毒浓度)分别作用体外培养的HXO-RB<,44>细胞48小时，以梯度浓度VCR单独作用为对照组。组3(HTT组)：梯度浓度HTT(10<3>、10<2>、10、1、0.1μmol/L)加0.1μmol/LGRg3作用体外培养的HXO-RB<,44>细胞48小时，以梯度浓度HTT单独作用为对照组。组2、组3均采用MTT比色法得出各组对HXO-RB<,44>细胞的抑瘤率及半数抑瘤率(IC<,50>)，并进行比较。观察各组HXO-RB<,44>细胞在倒置显微镜下形态学改变特点。
结果：组1中GRg3无细胞毒浓度为0.1μmol/L，48小时抑制率为3.19％，1μmol/L及其以上浓度GRg3对HXO-RB<,44>细胞有抑制作用；同时免疫细胞化学结果示HXO-RB<,44>细胞有MRP的高表达，加0.1μmol/LGRg3作用48小时能降低其MRP的表达。组2 VCR加0.1μmol/LGRg3对HXO-RB<,44>细胞抑制率较单独作用时增加、IC<,50>值降低。组3 HTT加0.1μmol/LGRg3对HXO-RB<,44>细胞抑制率较单独作用时增加、IC<,50>值降低。各组抑制率及IC<,50>值统计学分析具有差异(p<0.05)。倒置显微镜下观察，VCR、HTT加GRg3组细胞较单用时细胞密度明显减低，皱缩、崩解细胞明显增多。
结论：1μmol/L及其以上浓度GRg3对HXO-RB<,44>细胞有抑制作用。0.1μmol/LGRg3能降低HXO-RB<,44>细胞MRP的表达。0.1μmol/LGRg3能增加VCR、HTT对HXO-RB<,44>细胞的抑制作用，机制可能与其降低多药耐药相关蛋白的表达，逆转HXO-RB<,44>细胞的原发耐药有关。
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