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目的:探讨原发性舍格伦综合征pSS的发病机制。方法:本课题拟通过流式细胞仪检测Th22在pSS患者和健康人外周血中的表达情况,并用ELISA检测pSS患者和健康人血浆中IL-22的水平,同时观察患者腺体破坏轻、中、重三种程度的pSS患者外周血中这些细胞亚群及其细胞因子的变化,从而探讨Th22和IL-22在pSS发病中量的变化。结果:pSS患者外周血中的Th22细胞及其细胞因子的表达频率明显高于健康对照组,并且Th22及其细胞因子IL-22的表达量随着病情的逐步加重而逐步增加。结论:针对Th22细胞活性调节及IL-22效应通路进行的干预很可能成为临床治疗原发性舍格伦综合征的新靶点。