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本论文主要由三个部分组成:(1)生物碱205B的合成研究(2)天然产物Yaoshanenolide B的合成研究(3)松香烷二萜化合物(-)-salprzelactone的首次不对称全合成研究。生物碱205B是1987年Tokuyama从巴拿马的一种属于箭毒蛙属的青蛙的皮肤里分离出来的,它含有一种独特的8b-氮杂苊烯结构。我们分别通过烯炔环化反应策略;RCM反应关九元环的策略;分步RCM反应关六元环和五元环的策略;以及分子内氮杂的Prins环化反应对合成天然产物205B进行了大量的探索。最终我们以便宜易得的化合物1-74为起始原料,以7步反应,22%的总收率得到了天然产物205B的差向异构体化合物1-118,为以后的生物活性研究奠定了坚实的基础。Yaoshanenolide B是石建功小组从瑶山润楠的树皮里分离出来的一类天然产物,是一种具有三环螺内酯结构的化合物。该类化合物具有很好的抗肿瘤活性。我们根据仿生合成,用手性的双烯体化合物2-37和亲双烯体化合物2-24发生分子间的Diels-Alder反应构筑天然产物Yaoshanenolide B核心的三环螺内酯结构化合物2-23。但是后面用串联的Micheal-Aldol反应引入长链的烷基,没有得到期望的化合物2-30。(-)-salprzelactone是武全香小组在2013年从甘西鼠尾草的根部分离出的一种松香烷二萜类化合物,含有双内酯结构。生物活性研究表明具有很好的抗菌活性。我们以萘酰胺化合物3-21和手性丁酸内酯化合物3-33发生Aldol反应,得到了加成产物3-22和3-26。化合物3-22在酸性条件下反应得到(-)-salprzelactone(3-1);化合物3-26在酸性条件下反应得到(-)-salprzelactone(3-1)的14位构型相反的差向异构体14-epi-(-)-salprzelactone(3-27)。