【摘 要】
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杂环化合物是极其重要的一类化合物,是自然界中最常见,种类最丰富,数量最庞大的一类化合物之一。杂环化合物不仅广泛存在于天然产物和药物分子中,还常应用于高分子化学、材料化学等领域当中。此外,杂环化合物还可以作为保护基,有机催化剂,中间体等应用于有机合成反应中。因此,在有机合成领域中以绿色化学的理念,发展绿色构建杂环化合物的合成方法,促进绿色有机合成方法学的研究有着十分重要的意义,也得到了化学家们相当大
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杂环化合物是极其重要的一类化合物,是自然界中最常见,种类最丰富,数量最庞大的一类化合物之一。杂环化合物不仅广泛存在于天然产物和药物分子中,还常应用于高分子化学、材料化学等领域当中。此外,杂环化合物还可以作为保护基,有机催化剂,中间体等应用于有机合成反应中。因此,在有机合成领域中以绿色化学的理念,发展绿色构建杂环化合物的合成方法,促进绿色有机合成方法学的研究有着十分重要的意义,也得到了化学家们相当大的关注。本文基于研究硫鎓盐与简单易得的底物发生环化反应,以条件温和,操作简便的合成方法,快速高效的构建噁庚英,3-甲基硫-4喹诺酮,噻唑啉等杂环化合物,主要研究内容如下:首先,我们发展了一锅反应的巴豆酸酯衍生的硫鎓盐和苯甲醛、1,3-茚满二酮发生多组分[4+3]环加成反应。通过该策略,可以快速地合成一系列结构多样的茚并[1,2-b]噁庚英类化合物。该方法底物普适性好,收率高,合成步骤简便,符合绿色化学的理念。其次,成功发展了3-甲基硫-4喹诺酮类衍生物的合成。我们使用炔丙基硫鎓盐和靛红酸酐为原料,4-二甲氨基吡啶(DMAP)作为碱催化剂,经过[4+2]环加成过程,以较高的收率得到一系列目标产物。最后,设计了巴豆酸酯衍生的硫鎓盐和β-酮硫代酰胺的[3+2]环化反应。成功合成了一系列含有噻唑啉骨架的化合物。同时,在使用1-甲基-2-氧代-N-芳基吲哚啉-3-硫代酰胺作为原料与硫鎓盐发生反应时,意外地构建了螺环[吲哚啉-3,3’-噻吩]分子骨架。
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