【摘 要】
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目的评价甜梦胶囊合用舍曲林与单用舍曲林治疗脑梗死后抑郁障碍的临床疗效。方法病例来自2014年12月-2016年3月于山东省昌乐县人民医院神经内科门诊就诊的脑梗死后抑郁障碍患
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目的评价甜梦胶囊合用舍曲林与单用舍曲林治疗脑梗死后抑郁障碍的临床疗效。方法病例来自2014年12月-2016年3月于山东省昌乐县人民医院神经内科门诊就诊的脑梗死后抑郁障碍患者84例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组患者服用舍曲林并加用甜梦胶囊,对照组患者服用舍曲林,疗程为3个月。用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评定疗效,用副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)观察患者的不良反应。结果HAMD评分:治疗前,治疗组患者(23.1±2.5)与对照组患者(23.3±2.1)相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,治疗组患者(6.7±1.8)低于对照组患者(12.9±2.0,P<0.05)。治疗组服用舍曲林的同时,加用甜梦胶囊进行治疗后,痊愈5例,显效16例,有效14例,无效7例,总有效率达83.33%(35/42);对照组服用舍曲林,痊愈1例,显效12例,有效16例,无效13例,总有效率达69.04%(29/42),两组比较,(?2=4.48,P=0.034),P<0.05,差异有统计学意义。说明甜梦胶囊合用舍曲林治疗脑梗死后抑郁障碍效果优于单用舍曲林治疗。TESS评分:治疗前,治疗组患者(4.3±1.2)与对照组患者(4.1±1.5)相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,治疗组患者(3.6±1.4)低于对照组患者(2.4±1.5,P>0.05),统计学处理无差异。结论1.甜梦胶囊合用舍曲林治疗脑梗死后抑郁障碍效果优于单用舍曲林治疗;2.甜梦胶囊合用舍曲林治疗脑梗死后抑郁障碍与单用舍曲林治疗,副作用未见增加。
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