【摘 要】
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环己酮肟是生产己内酰胺的重要中间体,传统工艺中大多采用环己酮-羟胺法合成。意大利Montedipe S.P.A成功地开发了 TS-1催化环己酮氨氧化制备环己酮肟的新工艺。虽然该工艺具有反应条件温和、反应转化率和选择性高、过程无污染、无硫铵产生、使用廉价安全的稀双氧水做氧化剂,但是该工艺中钛硅分子筛昂贵的生产成本和苛刻的合成条件限制了其大规模工业应用。因此寻求更高效的生产环己酮肟的工艺路线引起人们的
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环己酮肟是生产己内酰胺的重要中间体,传统工艺中大多采用环己酮-羟胺法合成。意大利Montedipe S.P.A成功地开发了 TS-1催化环己酮氨氧化制备环己酮肟的新工艺。虽然该工艺具有反应条件温和、反应转化率和选择性高、过程无污染、无硫铵产生、使用廉价安全的稀双氧水做氧化剂,但是该工艺中钛硅分子筛昂贵的生产成本和苛刻的合成条件限制了其大规模工业应用。因此寻求更高效的生产环己酮肟的工艺路线引起人们的关注。目前制备环己酮肟的路线还可扩展为:硝基环己烯氢化生成环己酮肟、硝基环己烷部分加氢成环己酮肟、环己胺
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