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小麦(Triticumaestivum L.)是在世界范围内广泛种植的粮食作物,在我国种植面积广泛且是我国北方人民的主食。随着全球气候的变化及耕作制度的改变,赤霉病对我国小麦生产的损害日益严重。因此,挖掘新的抗性基因、培育具有优良农艺性状的抗性品种仍是小麦抗赤霉病育种的重要工作,也是解决此问题最根本的途径。本试验利用抗病亲本安农1124和感病亲本安农8455杂交构建F2群体和F2:3家系,采用单花滴注法对群体进行抗赤霉病鉴定,并采用单花滴注法对抗病亲本安农1124进行赤霉病鉴定,分析安农1124抗性来源及遗传机制。通过BSA法结合SNP芯片及SSR标记对F2群体进行连锁分析并构建遗传连锁图谱,为小麦赤霉病抗性新基因的克隆和分子标记辅助育种提供基础依据。本试验主要有以下成果:(1)构建安农1124与安农8455的分离群体,对安农1124的F2、F2:3采用单花滴注法进行田间抗赤霉病调查,结果显示:F2群体(共335份)抗感分离符合 3:1(χ2=0.67<χ20.05,1,df=1,P=0.41>0.05);F2:3 家系(共 321 份)分离符合 1:2:1(χ2=0.33<χ20.05,2,df=2,P=0.85>0.05),认为安农 1124 的赤霉病抗性由单显性基因控制。(2)分离群体构建抗感池,使用660K SNP芯片分型,结果显示6A染色所含差异位点的分布频率最高,共365个SNP位点,开发了 6A染色体上两个与目标基因连锁的特异CAPS标记P29和P30,连锁距离分别为41.2cM和48.9cM。(3)对6A染色体上的SSR标记进行筛选,未筛选到与目标基因连锁的标记。使用来源于簇毛麦6VS的Pm21基因标记对F2群体进行检测,其与目标基因间的遗传距离为19.0cM,与本研究的抗赤霉病基因连锁,推测安农1124的抗赤霉病基因来源于簇毛麦易位系亲本92R91,为多种抗性的综合利用提供参考信息。