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氯霉素是水产养殖中广泛应用的一类抗菌药物。本研究采用高效液相色谱法为定性、定量手段，研究了氯霉素在健康鲈鱼体内的药代动力学及在组织中的残留消除规律。由单剂量给药参数推算出多剂量给药方案，为临床用药提供理论依据；根据单剂量和多剂量给药后，药物在组织中的消除规律制定合理的休药期，为临床及公共卫生检测提供理论依据。 采用MCP-KP自动化药动学分析程序对数据进行分析。分析结果表明：鲈鱼单剂量口服氯霉素后（80mg/kg），血药经时过程符合一级吸收一室模型，其理论方程为：C血液=30.815(e-0.0614t-e-0.662t)；主要动力学参数如下：Ka为0.662h-1，T1/2Ka，为1.047h；Cmax为21.093μg/ml、Tmax为3.961h、AUC为438.31mg.l-1.h-1；Kel为0.0614h-1、T1/2k为11.293h。 组织中氯霉素的经时过程均符合一级吸收二项指数方程，理论方程及主要动力学参数如下：C肌肉=33.515(e-0.085t-e-0.219t，Cmax为30.815μg/ml、Tmax为7.079h、AUC为662.370mg.l-1.h-1、Kel为0.085h-1、T1/2K为8.174h。 C肝脏=18.597(e-0.062t-e-1.854t)，Cmax为14.231μg/ml、Tmax为1.894h、AUC为226.910mg.l-1.h-1；Kel为0.062h-1、T1/2K为11.118h。 C肾脏=26.024(e-0.052t-e-0.399t)，Cmax为36.037μg/ml、Tmax为5.889h、AUC为946.07mg.l-1.h-1；Kel为0.052h-1、T1/2K为13.424h。 多剂量（40mg/kg）给药后药物在组织中的消除可以用以下方程描述：C血液=3.40e-0.403t、C肌肉=4.342e-0.458t、C肝脏=2.152e-0.239t、C肾脏=64.155e-1.443t。按照消除方程，计算氯霉素在组织中达到0.01μg/ml所需要的时间，血液、肌肉、肝脏、肾脏分别为：14.164、13.261、22.476、6.075d。 药动学与组织动力学结果表明：氯霉素口服给药后，在鲈鱼体内吸收迅速，分布广泛，体内消除半衰期较长。组织中药物浓度较高，高于氯霉素对大多数细菌的最小抑菌浓度（0.01～5μg/ml）。根据血液与组织动力学参数，结合临床应用，提出合理给药方案为：按照40mg/kg.b.w的剂量，每日一次。 根据单剂量和多剂量给药后药物在组织中的消除规律，制定合理的休药期为大于23天。