【摘 要】
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目的：通过动物实验研究茯苓抗前列腺增生的作用及其机理。 方法：(1)以茯苓多糖含量为评价指标，用紫外分光光度法测定了本实验研究用样品中茯苓多糖含量。 (2)采用丙酸睾酮
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目的：通过动物实验研究茯苓抗前列腺增生的作用及其机理。
方法：(1)以茯苓多糖含量为评价指标，用紫外分光光度法测定了本实验研究用样品中茯苓多糖含量。
(2)采用丙酸睾酮诱导大、小鼠前列腺增生模型，对茯苓的作用进行了研究；
(3)初步研究了茯苓对大鼠体内性激素的影响，由此推断其作用的可能机理。
结果：(1)紫外分光光度法测定了研究用样品中茯苓多糖含量为1.056﹪：(2)分别以茯苓生药材的不同剂量组为大鼠、小鼠连续灌胃给药25天左右，能使动物前列腺重量以及指数降低，其它相关指标也有明显改善：组织病理学有明显改善，其中茯苓高剂量组可抑制注射丙酸睾丸酮所致的前列腺腺体壁面积等；(3)对茯苓的作用机理研究显示，茯苓能明显降低血清中睾酮(T)水平，提高血清中雌二醇(E<,2>)的含量，抑制血清酸性磷酸酶(ACP)、和前列腺酸性磷酸酶(PACP)的活性。
结论：本论文研究了茯苓抗前列腺增生的作用及作用机理，最终认为茯苓具有抗前列腺增生的作用，其作用机理可能与影响性激素平衡有关。
总之，本论文首次提出了茯苓抗前列腺增生的药效作用，首次证实了茯苓作用机理与影响性激素代谢有关，为茯苓作用机制的进一步研究以及茯苓制剂治疗良性前列腺增生的研制开发提供了理论和实验依据。
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