本研究以两个不同品种的蝴蝶石斛兰(Den.phalaenopsis var.)杂交种子作为试验材料,研究了蝴蝶石斛兰原球茎增殖,壮苗生根过程中基本培养基的成分、BA、NAA、椰子水的用量、碳源等因子对蝴蝶石斛兰增殖与生长发育的影响,优化了蝴蝶石斛兰种子原球茎再生体系;实验用蝴蝶石斛兰杂交种子作为外植体,接种在3/4MS+0.5mg/L BA+1.0mg/L NAA+1.0 g/L AC+20.0 g/L白糖+5.8g/L琼脂的培养基上,经过2 mo.的培养,得到最大量的原球茎。原球茎接种在MS+BA 2.0mg/L+NAA0.5mg/L +CW5%+白糖20.0 g/L +琼脂粉5.8g/培养基上,45d后获得最大量的增殖,2个月后开始分化出小苗;小苗在1/2MS+ 2.0mg/L IBA +1.5mg/L NAA +20% CW + 20.0 g/L白糖+ 5.0g/L琼脂的培养基上培养50d,可形成带有4～5片叶,3～4条根的小苗。与已报道的结果相比,种子直接诱导原球茎和壮苗生根培养基中基本培养基内除大量元素外的各种元素的量均减少了1/3~1/2,而整个再生过程缩短了20d以上;在原球茎增殖培养基中添加20%(体积比)CW代替5-10%香蕉汁和马铃薯汁,不仅效果好,而且使用更为方便。实验从模式植物矮牵牛花蕾中提取RNA,根据GenBank中编码为AY705977的ODOI的cDNA序列分别从起始密码子到终止密码子设计特异引物,用RT-PCR方法成功分离出ODOI基因,经双向测序和同源性比较,与GenBank中该基因的编码序列同源性为100%,片断大小为841bp;构建了UBI-pTCK303-ODOI植物表达载体,并通过基因枪法介导将该基因转化蝴蝶石斛兰原球茎,以期获得ODOI转化植株。