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以防病增产多功能微生物产品为最终目标，本研究着重开展具有抑菌功能和肥效功能的微生物菌株筛选工作。从山东、新疆、江苏、四川、贵州、云南和河北等七省、自治区不同植被地区收集土壤样品71份。首先采用选择性培养基筛选具有解磷或解钾功能的微生物菌株，通过钼锑抗比色法、四苯硼钠比浊法分别评价了其解磷、解钾活性;采用对峙培养法评价了其对主要作物病原菌的抑菌活性。其次利用16S rDNA、gyrB基因序列比对和Biolog微生物鉴定系统对14个目标细菌菌株进行了分类鉴定。最后通过盆栽试验评价了14个目标菌株对番茄的肥效功能。主要研究结果如下: 1.采用选择性培养基，从71份来自不同地点、不同植被土壤样品中筛选获得了1580株细菌，其中解无机磷细菌549株、解有机磷细菌509株和解钾细菌522株。 2.通过钼锑抗比色法，评价了其中的112株解无机磷细菌和66株解有机磷细菌的解磷活性。结果表明，两类供试菌株6天后分别能从Ca3(PO4)2或植酸钙中释放出不同数量的可溶态磷。其中，解无机磷菌株PHODG36、PHODB35、PHODB29、PHOD61和PHOD103解磷活性较高，可溶性磷浓度分别为79.69、75.74、64.96、60.86和57.52mg/L;解有机磷菌株PHYDL125、PHYDB1、PHYDB6、PHYDH6和PHYDG1解有机磷活性较高，分别为61.12、40.56、40.26、38.94和33.27 mg/L。 3.通过四苯硼钠比浊法，评价了76株解钾细菌的解钾活性。以胶质芽胞杆菌D3为对照菌株，筛选出PATDI4、PATDH13、PATD10、PATDB37共4株解钾活性较高的菌株，6天后能从钾长石中释放出可溶性钾的浓度分别为:118.35、76.16、68.65、66.95 mg/L，比对照菌株D3的解钾活性提高23％～120％。 4.采用对峙培养法，评价了112株解无机磷细菌、66株解有机磷细菌和76株解钾细菌对棉花立枯病菌、枯萎病菌和黄萎病菌的抑菌活性。结果表明，所有供试的解钾细菌均无抑菌活性;供试的解磷细菌菌株表现不同大小的抑菌效果。 5.通过16S rDNA、gyrB基因序列比对和Biolog微生物鉴定系统对14株目标细菌进行了鉴定，明确菌株PHOD103、PHODG36、PHOD61、PHODB35、PHYDL125、PHYDB6、PHYDH6为解淀粉芽胞杆菌，菌株PHYDB1、PHYDG1、PHODB29为枯草芽胞杆菌，解钾细菌菌株PATDH13为内生类芽胞杆菌，菌株PATD10、PATDB37为沙生类芽胞杆菌，菌株PATDI4为禾谷类芽胞杆菌。 6.通过盆栽试验，评价了14株目标菌株（解无机磷细菌、解有机磷细菌各5个菌株和解钾细菌4个菌株）对番茄的生长影响。结果表明，不同的供试菌株对番茄生长显示了不同程度的促生作用。①5株解无机磷菌株中PHODB35、PHODG36对番茄植株的促生效果较为明显，以株高、地上鲜重、地下鲜重、地上千重、地下干重、基质和植株磷含量为指标，菌株PHODB35处理比对照增加28.5％、22.6％、113.1％、36.8％、28.2％、82.1％和126.4％;菌株PHODG36处理比对照增加64.3％、26.4％、42.3％、58.2％、23.1％、16.2％、27.4％。5株解有机磷菌株中PHYDL125、PHYDG1对番茄植株的促生效果较为明显，以株高、地上鲜重、地下鲜重、地上千重、地下干重、基质和植株磷含量为指标，菌株PHYDL125处理比对照增加20.9％、18.8％、44.5％、35.8％、34.1％、43.5％和115.7％;菌株PHYDG1处理比对照增加3.1％、39.6％、73.2％、69.8％、9.7％、5.2％和115.3％。②4株解钾细菌中的PATDH13和PATDI4两个菌株对番茄植株的促生效果最为明显。在株高、地上鲜重、地下鲜重、地上千重、地下干重比未接菌对照增加18.6％、35.5％、59.7％、35.2％和50％; PATDI4菌株处理比对照增加32.6％、17.7％、10％、23.1％和8.3％。