目的：通过动物实验，研究冠心宁口服液对腹腔注射异丙肾上腺素诱发的心肌缺血再灌注损伤（MIRI）大鼠血清GSH-Px、CAT的影响，观察其对冠心病MIRI的保护作用，探讨其防治冠心病的作用机制。　　 方法：将实验动物随机分为6组,各组10只，组别为：空白组、模型组、西药对照组（5mg/kg)、冠心宁口服液低剂量（4.5g/kg）、中剂量组（9.0g/kg）、高剂量组（18.0g/kg）。灌药前依据体重按10ml/kg计算灌胃量，空白组与模型组用等体积生理盐水灌胃，每日灌胃一次，预防性给药7天，于末次灌胃给药1h后，水合氯醛(按照350mg/kg)腹腔注射麻醉，将动物仰卧位固定在鼠台上，剪除其四肢肢端毛，于肢端皮下插入心电图电极针，并与多道生理记录仪系统相接，描记Ⅱ导联心电图，然后模型组及给药组分别腹腔注射异丙肾上腺素5mg/kg,于10～15s 注射完毕，连续注射2次，间隔时间为24h，空白对照组腹腔注射等剂量生理盐水，造模后继续监测Ⅱ导联心电图变化。本实验对MIRI的观察指标主要为心电图J点（QRS 终末与ST 起始处的交点）的变化，记录并计算J点的变化值（无论升高或降低，取其变化的绝对值），2h后从腹主动脉采血4ml,检测血浆GSH-Px和CAT 活性。　　 结果：GXNOL(冠心宁口服液)均能对抗异丙肾上腺素诱发的MIRI心电图J点的变化，但大、中剂量组与西药对照组比较无显著差异。模型组与空白组比较，血清GSH-Px和CAT 活性下降；GXNOL、Trimetazidine hydrochloride （盐酸曲美他嗪）组与模型组比较均能有效升高GSH-Px和CAT活性；GSH-Px 活性：盐酸曲美他嗪组与GXNOL小剂量组比较有差异,而与大、中剂量组比较无显著差异。CAT活性：盐酸曲美他嗪组与GXNOL大、小剂量组比较有差异,而与中剂量比较无显著差异。　　 结论：GXNOL能明显改善大鼠MIRI心电图J点的改变，并能影响血清GSH-Px和CAT活性。其作用机理能改善血管内皮功能，从而起到有效的抗MIRI作用。