随着环境污染与不可再生能源的消耗导致人与自然的矛盾日益突出。开发新型的清洁能源已经成为了实现可持续性发展的重要课题。半导体光催化剂材料表面的水氧化因其可以有效的开发人工光合作用水分解而备受关注。水分解为H2和O2本身在热力学上不是有利的过程（ΔE0=-1.23 V）,是需要外部驱动的上坡反应。实现水分解最困难的是实现析氧反应（OER）中四个电子的转移。在近50年来,光催化的应用得以发展,目前所发现的光催化剂已有几百种,但其低的量子效率和低的光利用率,却成为了实现大规模应用的阻碍。由于紫外光在太阳光光谱中只占据很小的一部分,为了解决太阳光的低利用率问题,开发一种在可见光下有效运行的光催化系统对于实际利用太阳能至关重要。最近的研究已经证实多价镧系元素可以形成能够捕获/释放电子的自氧化中心,从而提高光催化活性。在本文中,我们旨在通过铕元素对钙钛矿型锡酸钡掺杂达到以下两个目的,第一,由于稀土铕元素拥有丰富的能级因此可通过掺杂来进行半导体带隙调节,使得锡酸钡的吸收光谱可以从紫外光扩展至可见光。第二,铕元素拥有两个价态即三价和二价,在一定的环境中可实现价态之间的相互转化,其中二价铕具有以热辐射的方式来消耗电子的特殊性质,因此希望通过二价铕产生热辐射的方式消耗半导体内的光生电子,以此来实现载流子的分离使得空穴可以更好的参与氧化反应。铕掺杂Ba Sn O3摩尔比为20%时为最佳掺杂量（HEB）,掺杂后的样品表现出优异的水氧化性能和可见光响应能力。最佳掺杂量的样品具有非常可观的光催化活性,20 mg的样品可以在100 m W/cm~2白光LED光照射下在45分钟内完成对亚甲基蓝染料的降解（降解率大于99%）。在相同光照条件下产氨量为原始Ba Sn O3（BS）的4.6倍。在HEB的水氧化实验中（Xe灯波长≥420 nm,光功率密度为165 m W/cm~2）,我们观察到投入样品前期水中释放出大量氧气,这是由于在还原气氛中稀土铕的掺杂使得HEB表面析出了单质Sn颗粒,这些表面附着的Sn和H2O发生反应形成锡氧化物,而Sn Ox很快与价带处的空穴发生反应生成氧气释放。在后续的循环稳定性试验中我们对HEB和BS的水氧化做了进一步对比研究,在第一次循环中HEB第1小时水氧化氧气的产量为23.2μmol,是BS第1小时水氧化的7.5倍。HEB样品在第三次循环之后达到了稳定态,导带中的电子主要转移到了二价铕中做热辐射运动,以此来消耗导带中的电子,减少催化剂中光生载流子的湮灭。HEB第3-10次循环第1小时平均产氧量为BS第1小时水氧化的2.8倍。