为了验证小麦硝态氮转运蛋白（Nitrate transporters,NRT）TaNRT2.1及其辅助蛋白TaNAR2.1的硝态氮转运功能,本研究一方面构建了TaNRT2.1单基因（单超）和TaNRT2.1+TaNAR2.1双基因（双超）超表达载体,采用根癌农杆菌介导的蘸花法转化了野生型拟南芥,利用潮霉素筛选与PCR鉴定分别获得了3个单超与2个双超转基因拟南芥纯合株系。通过研究转基因拟南芥的硝态氮吸收动力学和氮吸收表型明确了超表达TaNRT2.1对拟南芥生长和氮吸收的影响;另一方面构建了大麦条纹花叶病毒诱导的基因沉默（BSMV-VIGS）载体,研究了VIGS沉默对小麦根内TaNRT2.1基因表达和氮吸收速率的影响,通过分析不同小麦品种间沉默效果的差异明确了沉默TaNRT2.1对小麦生长和氮吸收的影响。主要得到以下结果:1.硝态氮浓度<1 mmol·L^-1时,不论单超还是双超均不能提高拟南芥的硝态氮吸收速率。硝态氮浓度>1 mmol·L^-1时,仅双超能显著提高拟南芥的硝态氮吸收速率。双超拟南芥的¹⁵NO₃^-最大吸收速率高于野生型和单超。2.低氮（0.1 mmol·L^-11 NO₃^-）条件下,两种转基因拟南芥的生长状况和氮吸收与野生型相比均无显著差异。高氮（10 mmol·L^-11 NO₃^-）条件下,转基因拟南芥植株的生长表型好于野生型。单超仅提高了拟南芥的角果重和植株生物量,而双超显著提高了拟南芥的生物量、根系生长和总吸氮量。3.BSMV-VIGS能沉默小麦根内TaNRT2.1基因的表达。不同品种的小麦接种病毒后叶片表型、TaNRT2.1基因表达水平、生物量、含氮量与吸氮量存在差异。同一品种的小麦在低氮（0.1 mmol·L^-11 NO₃^-）、高氮（15 mmol·L^-11 NO₃^-）条件下VIGS沉默效果也存在差异。TaNRT2.1沉默后,在低氮条件下,5个不同品种小麦的地上部生物量、总生物量、含氮量和总吸氮量与接种空病毒处理相比均没有显著差异。在高氮条件下,洛麦1号的地上部生物量与地上部吸氮量都显著低于接种空病毒处理,但其它4个品种的地上部生物量与吸氮量在基因沉默和空病毒处理间均无显著差异。4.洛麦1号的TaNRT2.1沉默后,它的¹⁵N吸收量和根系¹⁵N吸收速率在氮浓度较低(0.1、0.5 mmol·L^-1)时都显著降低,在氮浓度较高(5.0、10.0 mmol·L^-1时与接种空病毒处理没有显著差异。综上,可以得到以下结论:TaNRT2.1转运蛋白能够转运NO₃^-;双超对拟南芥生长和氮吸收的影响大于单超;超表达TaNRT2.1能提高拟南芥的总吸氮量,沉默TaNRT2.1能降低小麦的总吸氮量。TaNRT2.1对植物的氮吸收效率有重要的调控作用。