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本论文根据本课题组经典的“一锅煮”膦化/钯化法，合成了三种新型的非对称PCN钳形钯（II）化合物，对其结构进行了确认和表征，并考察了其在芳基碘代物与唑类化合物的C-H键活化/芳基化反应中的应用。主要研究内容如下： 一、非对称PCN钳形钯化合物的合成与表征 分别以邻硝基溴苯，间羟基苯甲酸为起始原料，经过五步反应，首先合成了中间化合物1，然后将化合物1在冰醋酸中回流，得到关环产物2，随后在强碱作用下脱保护，生成了3-（N-丁基苯并咪唑-2-基）苯酚3。化合物3在三乙胺的参与下，与二苯基氯化膦，二异丙基氯化膦或二环己基氯化膦于甲苯中回流，所得PCN钳形配体不经分离，直接再与氯化钯作用，最后得到非对称钳形钯化合物4a-c。通过1HNMR，13C NMR，31P NMR，DEPT，HQSC等手段对所有新化合物结构进行了表征，此外对金属化合物4a-c进行了元素分析的表征，并通过X-射线单晶衍射进一步确证了其分子结构。 二、非对称 PCN钳形钯化合物在唑类化合物 C-H键活化/芳基化反应中的应用 本课题考察了非对称PCN钳形钯化合物4a-c在芳基碘代物对唑类化合物的C-H键活化/芳基化反应中的催化性能。经过对反应时间、催化剂、反应温度、碱等反应条件进行了筛选之后，得到优化的反应条件：在氩气保护下，以0.25 mol％的钳形钯化合物4a与1.25 mol%的CuI为共催化剂，N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，碳酸铯为碱，120℃下反应18 h。苯并噻唑、苯并噁唑和噻唑能与多种芳基碘代物发生反应，得到相应的2-芳基取代的产物，产率最高可达99%。