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目的本实验通过暴露式气管内注入染尘法复制小鼠实验性矽肺纤维化模型,研究在动物体内CD36功能肽段YRVRYLAKENITQDPEDH（93-110）对致纤维化因子转化生长因子-β1（Transforming growth factor-β1,TGF-β1）活化的阻抑作用以及其对实验性矽肺纤维化发生发展的阻抑的效果,为体内阻抑矽肺纤维化提供实验基础。方法1、实验动物为中国医科大学实验动物部提供的清洁级健康雌性昆明小鼠,随机分为生理盐水组、SiO2模型组、CD36功能肽段组、CD36对照肽段组。采用暴露式气管内注入法染尘。给小鼠分别注入SiO2悬液、SiO2+CD36功能肽段悬液、SiO2+CD36对照肽段悬液和生理盐水各0.1ml,每只实验组小鼠染尘总量为1mg。2、分别于染尘7天、14天、21天后每组宰杀6-7只动物。测定体重、肺湿重;测定肺组织羟脯氨酸（Hydroxyproline,HP）;病理形态学检查,HE染色、vG染色;免疫组织化学染色法观察各组实验动物肺组织Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达情况,并采用图像分析系统对各组蛋白表达进行定量分析。3、全部数据采用SPSS13.0统计学软件进行分析,统计结果表示为mean±S.E.M.,采用单因素方差分析（ANOVA）比较各组间的统计学差异,当差异有统计学意义时,用SNK法进行组间比较,P<0.05具有统计学意义。结果1、小鼠肺脏器系数的变化:染尘后7天时,SiO2模型组、CD36功能肽段组和CD36对照肽段组小鼠肺组织脏器系数均高于生理盐水组,没有显著性差异。在染尘后14天、21天时,生理盐水组和CD36功能肽段组小鼠脏器系数显著低于SiO2模型组、CD36对照肽段组（P<0.05）;生理盐水组小鼠肺脏器系数低于CD36功能肽段组,但差异无显著意义。2、小鼠羟脯氨酸含量的变化:染尘后7天时,SiO2模型组、CD36功能肽段组和CD36对照肽段组小鼠肺羟脯氨酸含量无明显差别,均高于生理盐水组,没有显著差异。染尘后14天、21天时,CD36功能肽段组小鼠肺羟脯氨酸含量高于生理盐水组（P<0.05）;CD36功能肽段组小鼠肺羟脯氨酸含量低于SiO2模型组和CD36对照肽段组（P<0.05）。3、肺病理学检查:染尘后7天,SiO2模型组、CD36功能肽段组和CD36对照肽段组小鼠肺组织炎症程度差异不大,均高于生理盐水组。染尘后14天、21天时,CD36功能肽段组小鼠的矽肺纤维化程度明显轻于SiO2模型组小鼠,病理分级较模型组减轻1/2～1级。4、肺组织内Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白表达:染尘后7天时,SiO2模型组、CD36功能肽段组和CD36对照肽段组小鼠Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白表达无明显差别,均高于生理盐水组。染尘后14天、21天时,CD36功能肽段组小鼠肺组织中Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白的表达显著高于生理盐水组（P<0.05）;CD36功能肽段组小鼠肺组织内Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达显著低于SiO2模型组和CD36对照肽段组（P<0.05）。结论1、CD36功能肽段（93-110）可降低小鼠实验性矽肺羟脯氨酸的含量。2、CD36功能肽段（93-110）可降低小鼠实验性矽肺Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白含量。3、CD36功能肽段（93-110）对小鼠实验性矽肺纤维化的发生发展具有一定的阻抑作用。