本论文自制了双氢封端聚硅氧烷,通过酸催化平衡反应,用八甲基环四硅氧烷(D4)和含氢双封头(HMMH)为原料,浓硫酸做催化剂的前提下,于不同条件下合成出了不同分子量的双氢封端聚硅氧烷,找到了该反应的最适宜条件：35℃反应温度、6h反应时间、1.5wt.%催化剂用量。并对不同分子量产物进行了FTIR、1H NMR、GPC、GC表征,其活泼氢含量主要用化学滴定法进行测试。丁香酚改性硅油的合成分为两部分,首先是丁香酚酚羟基的保护,通过六甲基二硅氮烷(HMDS)做保护剂,探究了丁香酚保护酚羟基的最佳条件：HMDS稍过量,60℃下缓慢滴入丁香酚,保温温度为95～105℃,反应时间为4小时。然后是在Karstedt作催化剂下进行的硅氢加成,探究了硅氢加成的最佳条件：无溶剂,100℃反应温度,4h反应时间,10ppm催化剂用量。并对合成的不同分子量产物进行了FTIR、1H NMR表征。丁香酚改性硅油改性聚碳酸酯(PC)是以丁香酚改性硅油和一端含有羟基的PC在双螺杆挤出机下进行熔融共混得到的。对不同含丁香酚改性硅油产物的结构和分子进行了1H NMR、GPC、SEM、MI、TGA、DSC和力学性能测试。研究表明熔融共混后两反应物发生了脱水反应,新生成的具有特定基团的PC和纯PC具有一定的相容性,增加了该PC的热分解分解温度,提高了其热稳定性能,并且在不改变其他力学性能的前提下熔融指数(MI)和低温抗冲性能大幅提高,使得其具有更好的加工流动性。