铜参与下的氧化偶联和芳构化反应:3-羟基菲啶酮衍生物的合成

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【摘要】

：

3-羟基菲啶酮是一类非常重要的天然化合物的结构母核，具有重要的生理活性，在医药化工领域有广泛应用前景。因此，越来越多的人致力于这类菲啶酮化合物的合成方法学研究。本论文是在课题组前期合成咔唑酮方法学研究的基础上，提出的在Cu(OAc)_2作用下，通过C(sp~2)-H和C(sp~3)-H两种碳氢键的活化直接构建C-C键，分子内环合，不饱和环的芳构化合成3-羟基菲啶酮衍生物的新方法。本论文以不同类型的

【作者】

：

于庆贞

【机构】

：

天津大学

【发表日期】

：

2012年04期

【关键词】

：

无水醋酸铜（Cu（OAc）2） 3-羟基菲啶酮衍生物 C-H活化 C-C氧化偶联去氢芳构化

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