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目的:探索AVIL对胃癌细胞生物学行为的影响,并进一步研究AVIL与Micro1271表达的相关性及两者临床预后分析。方法:(1)qPCR法和Western blot法检测胃粘膜细胞系(GES1)和胃癌细胞系(SGC7901、AGS、MGC803)中AVILmRNA和蛋白的表达差异。建立下调AVIL基因的细胞模型,检测下调AVIL基因对胃粘膜细胞系(GES1)和胃癌细胞系(SGC7901、AGS、MGC803)AVIL mRNA和蛋白的表达的影响。(2)细胞增殖实验CCK8、划痕实验、细胞迁移实验、流式细胞术检测下调AVIL基因对各组胃癌细胞生物学行为的影响。(3)qPCR法和Western blot法检测90例胃癌组织和相对应正常胃粘膜组织中AVIL mRNA和蛋白的表达差异。(4)荧光探针技术检测在90例胃癌组织和相对正常胃粘膜组织中Microl271的表达差异。(5)进一步分析AVIL基因和Micro1271表达与临床预后的关系,Spearman法分析AVIL基因和Micro1271表达的相关性。结果:(1)与正常胃粘膜系GES1相比,AVILmRNA在胃癌细胞系S GC7901、AGS和MGC803中的表达明显增高(P均<0.001);AVIL蛋白在胃癌细胞系SGC7901、AGS和MGC803中的表达也明显增高(P均<0.001)。(2)与各自空白干扰对照组相比,胃癌细胞系SGC7901、AGS和MGC803 siAVIL1和siAVIL2干扰48h后AVILmRNA和蛋白的表达明显减少(P均<0.05),以siAVIL2干扰为明显,而下调AVIL基因对正常胃粘膜细胞GES1 AVILmRNA和蛋白的表达无明显影响(P>0.05)。(3)与各自空白干扰对照组相比,胃癌细胞系SGC7901、AGS和MGC803 siAVIL1和siAVIL2干扰48h后细胞增殖减慢(P均<0.001),以siAVIL2干扰为明显,而对胃粘膜细胞GES1的增殖无明显影响(P>0.05)。(4)与各自空白干扰对照组相比,胃癌细胞系SGC7901、AGS和MGC803 siAVIL1和siAVIL2 干扰48h后细胞爬行和迁移减慢(P均<0.001),以siAVIL2干扰为明显,而对胃粘膜细胞GES1的爬行和迁移均无明显影响(P>0.05)。(5)与各自空白干扰对照组相比,胃癌细胞系SGC7901、AGS和MGC803 siAVIL1和siAVIL2干扰48h后细胞凋亡明显增加(P均<0.001),DNA合成期(S期)减少,以siAVIL2干扰为明显,而对胃粘膜细胞GES1的凋亡和细胞周期无明显影响(P>0.05)。(6)与相对应正常胃粘膜组织相比,在90例胃癌组织中A VIL mRNA和蛋白的表达明显上调(P=0.005和0.001),其中年龄<60岁,低分化,淋巴结转移者AVILmRNA表达水平明显增高(P=0.025,0.004和0.018)。AVIL高表达胃癌患者生存期缩短,AVIL低表达胃癌患者生存期延长(38个月vs.49个月,P<0.05);MicroRNA1271在90例胃癌组织中表达下调(P=0.0002),T4期浸润,淋巴结转移,Ⅲ+Ⅳ期者表达水平明显降低(P=0.009,0.042和0.028),MicroRNA1271高表达者生存期延长,低表达者生存期缩短(42个月vs.36个月,P<0.05)。MicroRNA1271与AVIL表达呈一定程度负相关(Rs=-0.235,P=0.025)。结论:1.AVILmRNA和蛋白在胃癌细胞SGC7901、AGS、MGC803中表达水平上调。2.干扰AVIL基因的表达能抑制胃癌细胞的生长、增殖及迁移能力,促进细胞凋亡,诱导细胞DNA合成(S期)减少。3.AVILmRNA和MicroRNA1271表达均与胃癌患者的临床预后密切相关,两者呈一定程度的负相关,均在胃癌的发展中起着重要作用。