糖、氨基酸及烟酸等天然小分子化合物及其衍生物具有广泛的生物活性。本论文提出尽可能运用这些普通的天然有机小分子作为合成路线的结构单元，来组合成新的先导结构，设计合成能被自然界中存在的天然微生物及各种生物酶系等可以降解成为“无公害”天然小分子的农药。本论文对这一工作进行了初步尝试，设计合成了烟酸糖酯、全乙酰糖基取代的硫脲、磺酰基全乙酰糖基硫脲、磺酰亚肼基全乙酰糖基噻唑-4-酮、亚胺基全乙酰糖基噻唑-4-酮、硫代磷酰酯基亚肼基噻唑-4-酮等六系列共125个新化合物。 引入超声波、微波等反应新技术，研究了糖异硫氰酸酯与肼反应时新技术对反应时间及收率的影响。 采用微波法合成了亚氨基取代的噻唑-4-酮。 初步生物活性测定结果表明，部分化合物有一定杀菌活性，亚胺基全乙酰糖基取代的噻唑-4-酮及不对称硫代磷酰酯基亚肼基噻唑-4-酮具有一定除草活性，杂环取代的硫脲及氨基酸衍生新化合物具有抗癌活性。B-5也表明对KARI酶有较好的抑制活性。 所有化合物结构均经1HNMR，13CNMR、元素分析验证，部分化合物经质谱验证。测定了化合物烟酸糖酯(A-16)，N-(2′，3′，4′，6′-四-O-乙酰基-β-D-吡哺葡萄糖基)-N-羰基乙氧基亚甲基硫脲(F-1)及不对称磷酰酯基取代的氨基硫脲(H-3)的单晶，确定了化合物的结构。