目的 研究人p53基因和染色体10q22-10q23、22q11.2-22q12.1在人肝细胞癌(HCC)中的杂合性缺失及与其发生和发展的关系；观察闭锁蛋白occludin在人肝细胞癌中的表达及与其发生和发展的关系。 方法 运用PCR-LOH分析技术对20例HCC标本中p53基因(外显子2-3、4、11)和染色体10q22-10q23、22q11.2-22q12.1进行杂合性缺失检测。应用免疫组化、Western blotting等技术检测了闭锁蛋白occludin在人肝细胞癌中的表达，同时用HE染色观察细胞结构。 结果 ①人p53基因外显子2-3、4、11和染色体10q22-10q23、22q11.2-22q12.1在人肝细胞癌中的杂合性缺失率分别为：20％(TP53.A，外显子2-3)、30％(TP53.B)、0(TP53.G)、20％(D10S579)和15％(D22S421)。②闭锁蛋白occludin主要定位于细胞膜，并且癌旁肝组织中闭锁蛋白阳性表达显著高于肝细胞癌组织(P＜0.05)。 结论 (1)人p53基因和染色体10q22-10q23、22q11.2-22q12.1在人肝细胞癌中的杂合性缺失与肝细胞癌的发生相关。(2)染色体10q22-10q23和22q11.2-22q12.1位点 可能存在尚未命名的抑癌基因(tumor suppressor gene，TSG)。(3)肝细胞癌与癌旁肝组织相比，occludin表达明显下降，其改变在肝细胞癌的发生发展中可能起重要作用。