在本篇论文中,利用多巴胺和卟啉作为前驱体通过一步水热法不加入任何钝化试剂来制备光热型和光动力碳点。对于光热型碳点我们检测了其光稳定性、热稳定性、升温性能、以及对癌细胞生长的抑制能力和系列的元素组成与结构分析等基础表征。对于光动力型碳点,我们对其活性氧物质产生能力进行了检测,细胞实验结果表明制备的光动力碳点能够有效的杀死肿瘤细胞,在动物实验层面上也取得了很好的肿瘤抑制效果。光热型碳点,在癌症的治疗方法中同比于肿瘤切除和化疗,光热治疗具有低侵袭力、对周围健康组织的低毒性、高精准可控等特性而得到了快速发展。我们制备的光热碳点具有35%的光热转换效率,细胞相容性实验表明细胞存活率大于80%,而其光热杀伤力约为20%。紫外吸收光谱表明光热碳点在近红外区域有明显的吸收,这也就说明了为什么多巴胺碳点能够将光能转换为热能,发射光谱表明多巴胺碳点的发射波长在450纳米有较弱的荧光强度。光电子能谱(XPS)表明碳化后的多巴胺碳点氮元素有了很大的损失,也就意味着终端含氨基的芳香链的断裂。在浓度为50微克每毫升的时候多巴胺碳点的光热性能检测表明其光热性能有明显的浓度和输出功率的依赖性,然而以水为对照的实验结果表明光照条件下没有明显的升温效果,升温降温循环表明多巴胺碳点能够循环使用20多次,并且每次升温都超过30oC,而没有明显升温衰减。光动力碳点,基于壳聚糖与卟啉的混合物做为二元前躯体来制备出光敏剂型碳点用于光动力治疗,其意义在于新型光动力治疗能够利用活性氧物质的产生来促使癌细胞凋亡,当用625纳米波长的光源照射卟啉碳点时,通过化学检验的方法能够确定卟啉碳点产生了单线态氧并可持续产生超过0.5h以上。高分辨透射显微镜表明卟啉碳点的粒径大小约为2.6纳米,其晶面间距为0.21纳米。共聚焦成像表明卟啉碳点的内吞作用具有时间依赖性和非能量依赖性,动物实验结果表明背部实体肿瘤的抑制率为80%。