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【目的】研究不同浓度前列腺素E2（PGE2）对外周血T细胞增殖的影响,分析其对不同T细胞亚群特征性细胞因子干扰素-γ（IFN-γ）和白细胞介素-4（IL-4）产生的影响以及对Th1和Th2细胞的免疫调节作用。探讨PGE2对异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）小鼠急性移植物抗宿主病（aGVHD）的影响。【方法】不同浓度PGE2条件下,应用抗CD3和抗CD28单克隆抗体（mAb）与健康成人外周血单个核细胞（MNC）,RPMI 1640,10%胎牛血清（FBS）,于37℃、5%CO2饱和湿度下共同培养120h,加入5-溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）,收集细胞测定细胞增殖程度,不加PGE2组为阳性对照组。PGE2浓度为14μmol/L条件下,应用抗CD3和抗CD28mAb刺激健康成人外周血MNC,分别于24h、48h、72h和120h取细胞上清液,ELISA测定上清液中IFN-γ和IL-4浓度,不加PGE2组为对照组。PGE2浓度为14μmol/L条件下,健康成人外周血MNC,培养20小时后加入佛波酯（PMA）50ng/ml、离子霉素1μg/ml和莫能霉素2μg/ml,培养4～6h后,测定CD4+T细胞和CD8+T细胞IL-4/IFN-γ生成情况,不加PGE2组为对照组。雌性BALB/c（H-2d）小鼠接受致死量全身照射（TBI）后,经小鼠尾静脉注射C57BL/6（H-2b）雄性供鼠骨髓细胞和脾脏细胞。B实验组分别于0d,4d,8d,12d尾静脉注射PGE2,A实验组未用药,观察两组小鼠造血恢复情况、aGVHD表现及生存时间,取皮肤、肝脏及小肠病理组织学检查。【结果】外周血T淋巴细胞在抗CD3mAb和抗CD28mAb的刺激下增殖,加入PGE2的浓度分别为7μmol/L、14μmol/L和28μmol/L时,T细胞增殖的抑制率分别为（18.3429±15.8648）%、（54.3114±19.1912）%和（91.2057±4.5962）%,随着PGE2的浓度增加,T细胞增殖的抑制率明显增加（P=0.001）;T细胞增殖抑制率与PEGE2浓度之间呈明显的正相关（相关系数=0.889,P=0.000）。对照组细胞培养上清液中的IFN-γ浓度随培养时间延长持续增高（P=0.046）,但实验组在培养120h的IFN-γ浓度与第72h的IFN-γ浓度相比较差异无统计学意义（P=0.917）;实验组和对照组细胞培养24h上清液的IFN-γ浓度分别为（537.63±440.65）pg/ml和（5215.47±6073.39）pg/ml（P=0.016）,培养48h上清液IFN-γ浓度分别为（6244.33±5578.32）pg/ml和（43046.00±31216.73）pg/ml（P=0.010）,培养72h细胞上清液IFN-γ浓度分别为（9592.87±7787.19）pg/ml和（69876.33±32381.93）pg/ml（P=0.004）,培养120h细胞上清液IFN-γ浓度分别为（10456.66±12077.94）pg/ml和（88934.33±36166.85）pg/ml（P=0.004）,实验组在不同时间产生的IFN-γ浓度均明显低于对照组。实验组在不同时间产生IL-4浓度无明显变化,24h、48h、72h和120h浓度分别为（21.80±6.84）pg/ml、（16.51±8.15）pg/ml、（11.85±9.99）pg/ml和（15.88±13.24）pg/ml（P=0.400）;对照组24h、48h、72h和120h细胞培养上清IL-4浓度分别为（144.14±119.85）pg/ml、（36.83±21.30）pg/ml、（21.17±16.51）pg/ml和（14.82±12.89）pg/ml,对照组24h细胞培养上清IL-4浓度高于48h、72h和120h（P值分别为0.007、0.003和0.002）;实验组与对照组在同一时间对比显示细胞培养24h时实验组IL-4浓度明显低于对照组,差异具有统计学意义（P=0.037）;培养48h、72h和120h,实验组与对照组IL-4浓度比较无统计学意义（P值分别为0.068、0.343和0.870）。实验组与对照组CD4+IFN-γ+T细胞的比例分别为23.81（16.16～48.73）%和24.04（12.03～50.77）%,差异无统计学意义（P=0.767）;实验组与对照组CD4+IL-4+的T细胞比例分别为3.98（1.61～38.19）%和2.74（1.82～9.72）%,实验组略高于对照组,但差异无统计学意义（P=0.051）;实验组与对照组CD4+IL-4+T细胞与CD4+IFN-γ+T细胞的比值分别为0.21094（0.069～0.784）和0.13239（0.045～0.511）,实验组的比值明显高于对照组,差异具有统计学意义（P=0.011）。实验组与对照组CD8+IFN-γ+T细胞的比例分别为44.48（22.52～60.68）%和39.02（20.63～62.93）%,差异无统计学意义（P=0.441）;实验组与对照组CD8+IL-4+T细胞的比例分别为19.04（4.21～50.69）%和9.46（0.48～48.02）%,实验组明显高于对照组,差异有统计学意义（P=0.015）;实验组与对照组CD8+IL-4+T细胞与CD8+IFN-γ+T细胞的比值分别为0.42806（0.159～0.949）和0.27775（0.017～0.918）,实验组比值明显高于对照组,差异具有统计学意义（P=0.038）。动物实验结果显示,A实验组小鼠体重开始下降的中位时间为移植后15（13～18）d,B实验组小鼠体重开始下降中位时间为移植后17.5（14～19）d,与A实验组相比较发生时间延迟,但区别无统计学意义（P=0.096）。A实验组和B实验组小鼠死亡前或50d处死前的aGVHD临床表现评分分别为（6.80±2.17）和（5.00±2.97）,区别无统计学意义（P=0.247）。生存情况比较显示两组小鼠之间50d的生存率区别无统计学意义（P=0.398）。【结论】PGE2在体外抑制外周血T细胞的增殖,随着PGE2浓度增加其对T细胞增殖的抑制率逐渐增强;PGE2影响T细胞产生Th1型和Th2型细胞因子,作用24h即可抑制IFN-γ的产生,并且显著影响T细胞IFN-γ的产生高峰出现,对IFN-γ具有持续性的抑制作用;PGE2对T细胞产生IL-4的影响在24h出现,但是对IL-4的持续性影响并不明显;PGE2使CD4+IL-4+T细胞与CD4+IFN-γ+T细胞的比值和CD8+IL-4+T细胞与CD8+IFN-γ+T细胞的比值增加,调节T细胞的免疫反应向Th2方向发展。PGE2有推迟allo-HSCT小鼠aGVHD发生时间的趋势,但aGVHD的临床表现严重程度和移植后的生存率没有得到改善。