基于噻二唑及其衍生物在聚合材料、防病毒感染、选择性催化等方面的潜在应用前景,本论文合成了一个新颖的1,3,4-噻二唑的衍生物:1,3,4-噻二唑—2,5（-S）-二乙酸（H₂ADTZ）,及其与某些过渡金属离子和稀土金属离子的配合物,培养出九个结构新颖的噻二唑二羧酸的配合物单晶,并用X射线单晶分析、红外光谱、元素分析、核磁共振等手段对上述配体及其配合物的结构和性质进行了测试和表征。主要结果如下: （1） M（ADTZ）·4H₂O[ADTZ=1,3,4-噻二唑—2,5（-S）-二乙酸,M=Co（Ⅱ）（1）,Ni（Ⅱ）（2）,Mn（Ⅱ）（3）,Zn（Ⅱ）（4）]。配合物属单斜晶系,空间群P2₁;四个配合物的结构中存在着相似的一维链状结构,并通过分子间和分子内氢键连接成为二维的超分子聚合物,中心金属离子均采用扭曲的八面体配位构型。在此基础上,进一步对钴、镍、锰的配合物的紫外光谱、电化学性质及其热稳定性等性质进行了表征。另外,我们还以Zn（ADTZ）·4H₂O为原料,通过控制焙烧温度制备了纳米ZnO,并用XRD和TEM对它进行了测试和表征。 （2） 培养了配体ADTZ与稀土金属离子Y（Ⅲ）,Pr（Ⅲ）,Nd（Ⅲ）,Eu（Ⅲ）,Er（Ⅲ）的配合物单晶Y（ADTZ）_1.5·6H₂O·1.5H₂O和M₂（ADTZ）₃·5H₂O（M=Pr,Nd,Eu,Er）。其中,配合物Y（ADTZ）_1.5·6H₂O·1.5H₂O属单斜晶系,空间群C2/c;金属原子为八配位,单晶结构中存在噻二唑环的无序。通过羧酸根的单齿桥联形成二维平面结构,通过分子间和分子内氢键的连接而形成三维网状结构;配合物M₂（ADTZ）₃·5H₂O（M=Pr,Nd,Eu,Er）属单斜晶系,空间群为P（?）。Pr,Nd,Eu,Er的配合物均为三维聚合物,配合物的结构单元中都存在两个晶体学上独立的金属原子,配合物M₂（ADTZ）₃·5H₂O（M=Pr,Nd,Eu）中M₁、M₂原子都为九配位;但配合物Er₂（ADTZ）₃·5H₂O中的两个Er的配位数不同,其中Er₁亦为九配位,但Er₂为八配位。这种配位形式的改变,可能与镧系收缩有关,由于铒离子的半径较小,不能容纳更多的配体所致。M₁通过羧酸根的桥连作用形成二维平面结构,M₂通过羧酸根的螯合作用形成一维链状结构,二维平面和一维链穿插形成三维聚合物。