N-杂环卡宾自1991年被首次发现以来，便引起了人们的广泛关注。N-杂环卡宾具有较强的σ电子给予能力和较弱的л电子接受能力，可以和许多金属配位，形成金属络合物，与传统的有机膦配体相比，N-杂环卡宾及其金属络合物具有许多无法比拟的优点：对水和空气稳定，使其不易被氧化；具有比较大的卡宾碳-金属键键能，使其在加热条件下不易被分解。基于以上优点，N-杂环卡宾及其金属络合物，在金属有机化学、有机催化、医药等领域得到了广泛的应用。而咪唑膦化合物作为一类N-杂环卡宾与元素磷结合而成的化合物，既具备了N-杂环卡宾的优点，同时由于与元素磷结合，使其催化活性得到显著提高，咪唑膦化合物在最近十年得到了快速的发展，大量的咪唑膦化合物被陆续的合成出来，并将它们作为配体广泛的应用于Suzuki-Miyaura couplings，Heckreactions，Sonogashira reactions等交叉偶联反应中，并取得了不错的催化效果。适当增加N-杂环卡宾中氮原子上取代基团的空间位阻，以及增加N-杂环卡宾的个数，可以显著提高咪唑膦配体的稳定性，增强其催化活性，基于此本文以烷基咪唑为基础，设计合成了9个咪唑膦化合物，经过IR、1H NMR、13CNMR、31P NMR谱图表征，确认了化合物结构。我们将合成的咪唑膦化合物作为配体，应用于Suzuki偶联反应，并对Suzuki偶联反应的条件进行了优化，并以筛选出的最佳反应条件，对Suzuki偶联反应的卤代芳烃底物进行了拓展，同时我们探讨了不同咪唑膦化合物在催化Suzuki偶联反应时在催化活性方面的不同。