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鉴于唯铁氢化酶具有高效催化质子还原为氢气的功能，因此，近年来人们对其催化活性中心(H簇)结构和功能的化学模拟研究具有重要理论意义和潜在应用价值。本论文开展了新型唯铁氢化酶活性中心模型物的合成工作，并对模型物的结构、性质和催化产氢功能进行了研究，取得了如下创新性成果：
1．本论文总共合成了7个新唯铁氢化酶活性中心模型物，其中3个单[2Fe2S]活性中心模型物、4个双活性中心模型物。它们均经过元素分析、IR、<1>H NMR表征，部分化合物还经<13>C NMR、<31>P NMR、FAB MS、UV-vis光谱表征，还用X-射线衍射技术测定了其中1个模型物的单晶结构。
2．研究了一个ADT模型物(μ-SCH<,2>)<,2>N(C<,6>H<,4>OMe-p)Fe<,2>(CO)<,6>的电化学性质，并提出了其催化质子还原为氢气可能的EECC机理。
3．首次合成了两个单[2Fe2S]活性中心的ADT模型物(μ-SCH<,2>)<,2>N(CH<,2>CH<,2>O<,2>CCH<,2>CH<,2>COCH<,3>)Fe<,2>(CO)<,6>、(μ-SCH<,2>)<,2>N(COCH<,2>CO<,2>Et)Fe<,2>(CO)<,6>；还通过Dess-Martin试剂氧化的方法，合成了单活性中心的PDT模型物(μ-SCH<,2>)<,2>C(O)Fe<,2>(CO)<,6>，并测定了它的单晶结构。
4．合成了两个新的含双[2Fe2S]活性中心的ADT模型物[Fe<,2>(CO)<,6>(μ-SCH<,2>)<,2>NCH<,2>CH<,2>CO<,2>]<,2>CH<,2>、[Fe<,2>(CO)6(μ-SCH<,2>)<,2>NCO<,2>]<,2>CH<,2>，通过瞵取代反应得到了[Fe<,2>(CO)<,6>(μ-SCH<,2>)<,2>NCH<,2>CH<,2>CO<,2>]<,2>CH<,2>的膦取代产物{[Fe<,2>(CO)<,5>(PPh<,3>)](μ-SCH<,2>)<,2>NCH<,2>CH<,2>CO<,2>)<,2>CH<,2>，还通过bingel反应得到了富勒烯衍生物[Fe<,2>(CO)<,6>(μ-SCH<,2>)<,2>NCH<,2>CH<,2>CO<,2>]<,2>C(C<,60>)。