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目的:通过检测趋化因子受体3(CXC chemokine receptor 3,CXCR3)及趋化因子配体10(CXC chemokine ligand 10,CXCL10)在乳腺癌中的蛋白表达,探讨CXCR3、CXCL10与患者临床病理因素之间的关系。分析CXCR3、CXCL10这两个检测指标对乳腺癌的发生、发展、治疗和预后的意义。方法:采用免疫组织化学S-P法及二步法对60例乳腺癌组织、20例乳腺纤维瘤组织及20例乳腺腺病分别进行CXCR3、CXCL10检测,分析乳腺癌中CXCR3、CXCL10表达率与患者年龄、是否绝经、肿瘤大小、有无腋窝淋巴结转移,临床分期、病理类型、组织学分级及ER、PR、HER-2的表达率的关系,同时对CXCR3的表达强度和腋窝淋巴结转移数目、临床分期之间的关系进行等级相关性分析。结果:1.60例乳腺癌组织中CXCR3阳性40例(66.7%),20例乳腺纤维瘤组织中CXCR3阳性13例(65%),20乳腺腺病中CXCR3阳性8例(40%),乳腺良恶性肿瘤间的CXCR3表达率无明显差异(P>0.05),乳腺癌与乳腺腺病CXCR3的表达率差异有显著性(P<0.05)。2.60例乳腺癌组织中CXCL10阳性45例(75%),20例乳腺纤维瘤组织中CXCL10阳性12例(60%),20乳腺腺病中CXCL10阳性10例(50%),乳腺良恶性肿瘤间的CXCL10表达率无明显差异(P>0.05),乳腺癌与乳腺腺病CXCL10的表达率差异有显著性(P<0.05)。3.乳腺癌中CXCR3的表达率与患者年龄、是否绝经、肿瘤大小、病理类型、组织学分级及ER、PR的表达率均无明显相关性(P>0.05)。CXCR3表达率与有无淋巴结转移、临床分期、HER-2的阳性表达率有关(P<0.05)。CXCR3的表达强度与淋巴结转移数目(r_s=0.375,P=0.003)、临床分期(r_s=0.451,P=0.000)呈正相关。4.乳腺癌中CXCL10的表达率与患者年龄、是否绝经、肿瘤大小、有无腋窝淋巴结转移、临床分期、病理类型、组织学分级及ER、HER-2的表达率均无明显相关性(P>0.05)。CXCL10的表达率与PR的表达率有关(P<0.05)。结论:1.乳腺癌组织中CXCR3、CXCL10的高表达,提示乳腺癌的发生可能与CXCR3、CXCL10有关。2.乳腺癌中CXCR3的表达强度与腋窝淋巴结转移数目、临床分期呈正相关,且其表达与HER-2的表达有关,提示CXCR3可能与乳腺癌的发展和转移有关,并可能作为乳腺癌预后的评价指标。