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研究背景和目的 感染后肠易激综合征(PI-IBS)与机体的免疫异常和肠道的低度炎症有关。免疫调节性T细胞(Treg细胞)能够维持机体的免疫平衡，对炎症有免疫调节作用。它的产生和发育可能与肠道菌群的存在有关。本研究模仿人类PI-IBS的自然发病过程，建立急性肠道感染后肠功能紊乱的动物模型，通过检测模型动物外周血单个核细胞(PBMC)和肠细胞淋巴结(MLN)中Treg细胞和肠道菌群的变化，并在感染后，应用不刷的药物进行治疗，旨在探明Treg细胞在感染后肠功能紊乱发病和预防机制中的作用，寻求合理的用药方案预防肠功能紊乱的发生，为深入研究人类PI-IBS的发病机制和预防提供新思路。 材料和方法 1．雌性Wistar大鼠随机分为正常对照组和实验组，实验组应用浓度为9×10~8CFU/ml的福氏Ⅳ型志贺氏痢疾杆菌1ml灌胃造成急性肠道感染，正常对照组用等量生理盐水灌胃。观察感染后大便性状，于1、4、7、10、13d行大便培养及远端结肠组织学检查，并于16、19、22、25d进行直肠气囊扩张(CRD)，测定肠道感觉阈值。 2．雌性Wistar大鼠随机分为感染后肠功能紊乱模型组和正常对照组，模型组应用1ml浓度为9×10~8CFU/ml的福氏Ⅳ型志贺氏痢疾杆菌灌胃；正常对照组应用1ml生理盐水灌胃。在模型组急性肠道感染后16～22d，对两组大鼠行CRD，测定肠道感觉阈值；生理记录仪检测离体肠道平滑肌的肌张力；流式细胞仪分析PBMC和MLN中Treg细胞的比例；并对远端结肠行组织学检查。