地黄饮子对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤氧化应激及Ca2+通道的影响

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目的:本课题通过建立Aβ损伤的PC12细胞模型,运用生物化学和激光共聚焦技术,试图分析Aβ与AD发生、发展的密切关系及相关机制,探讨地黄饮子防治AD的作用机理。方法:离体培养的PC12细胞分为6组:空白对照组、模型组、对照组、安理申组、地黄饮子低剂量组、地黄饮子中剂量组、地黄饮子高剂量组。待细胞进入对数生长期后吸去培养液,分别加入空白培养液10%、正常脑脊液10%、安理申脑脊液10%、中药脑脊液低剂量5%、中剂量10%、高剂量20%,加培养液补至等量, 37℃孵育2h。然后除空白组之外的各组
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